Kas ir dzimumhormoni?
Hormonu funkcija ir būt regulatoriem, tas ir, uzturēt dinamiku
Dzimumhormonus ražo dzimumdziedzeri: sieviešu olnīcas un vīriešu sēklinieki, un tie ir galvenie reproduktīvās sistēmas elementi.
Vīriešu hormoni (androgēni, testosterons) nodrošina vīrieša ķermeņa tipu, muskuļu masu, seksuālās īpašības, zemu balss toni, vīriešu matu augšanu.
Sieviešu hormoni (estrogēni un gestagēns)nodrošina sievišķīgu ķermeņa tipu, krūšu augšanu, laktāciju, iekšējo dzimumorgānu attīstību, kā arī palīdz pārvadāt augli grūtniecības laikā un ir atbildīgs par mazāk ķermeņa apmatojumu.
Tomēr daba, veidojot vīriešus un sievietes, deva ko citu: dzimumhormoniem pievienoja pretējā dzimuma hormonus.
Ko nozīmē XX un XY hromosomas?
- X hromosoma- dzimuma hromosoma.Visiem zīdītājiem un citiem heterogamētiskiem vīriešu kārtas organismiem mātītēm ir divas X hromosomas (XX), bet tēviņiem viena X hromosoma un viena Y hromosoma (XY). Ir arī organismi (piemēram, pīļknābji), kuriem ir vairākas nehomoloģiskās X hromosomas.
Cilvēka X hromosomā ir aptuveni 150 miljonibāzu pāri, kas ir aptuveni 5% DNS sieviešu šūnās, 2,5% vīriešu šūnās. Tā pārnēsā vairāk nekā 1400 gēnu, no kuriem aptuveni 800 kodē proteīnus (salīdzināt ar Y hromosomu, kurā ir tikai 78 gēni). Sievietēm ir divas X hromosomas; Vīriešiem ir viena X hromosoma un viena Y hromosoma. Viena X hromosoma tiek mantota no mātes, bet otrā (tikai sievietēm) no tēva.
X hromosoma jau sen ir slavena ar savu īpašoģenētiķu vidū, kuri to nosauca par burtu X nevis tā formas dēļ, kā varētu gaidīt (autosomas arī izskatās pēc burta X), bet gan tāpēc, ka agrīnie pētnieki bija neizpratnē par to, cik X hromosoma atšķiras no citiem hromosomu pāriem. Y hromosoma tika nosaukta par nākamo alfabēta burtu, jo tas bija nākamais, kas tika atklāts. Fakts, ka Y hromosomai mitozes laikā ir divas ļoti īsas rokas, kas mikroskopā izskatās kā Y formas, ir nejaušība.
X hromosomu pirmo reizi identificēja 1890. gadāHermana Henkinga autors Leipcigā. Hankings veica pētījumu par kļūdu sēkliniekiem un pamanīja, ka viena hromosoma nav iesaistīta mejozē. Hankings nebija pārliecināts, vai tā bija hromosoma vai citas klases objekts, tāpēc viņš to nosauca par X elementu, vēlāk tika atklāts, ka tā patiešām bija hromosoma, ko sauca par X hromosomu.
1901. gadā Klarensa Ervina Makklanga (eng. Clarence Erwin McClung vispirms ierosināja, ka X hromosoma ir iesaistīta dzimuma noteikšanā, pamatojoties uz viņa siseņu pētījumu salīdzinājumu ar Hanking un citiem. Makklangs pamanīja, ka tikai puse spermas saņem X hromosomu. Viņš uzskatīja to par papildu hromosomu, kas nosaka vīriešu dzimumu. Vēlāk tika atklāts, ka Makklangs kļūdījās, un hromosoma, kas nosaka vīriešu dzimumu, visticamāk ir Y hromosoma.
- Y hromosomair viena no divām dzimuma hromosomām XY hromosomu dzimuma noteikšanas sistēmā, kas ir sastopama daudziem dzīvniekiem, tostarp lielākajai daļai zīdītāju, tostarp cilvēkiem.
Zīdītājiem tas satur SRY gēnu, kas nosakaķermeņa vīriešu dzimums, kā arī spermas normālai veidošanai nepieciešamie gēni. SRY gēna mutācijas var izraisīt sievietes ķermeņa veidošanos ar XY genotipu (Swier sindroms). Cilvēka Y hromosomu veido vairāk nekā 59 miljoni bāzes pāru.
Lielākās daļas zīdītāju šūnās ir dividzimuma hromosomas: Y-hromosoma un X-hromosoma - vīriešiem, divas X-hromosomas - sievietēm. Dažiem zīdītājiem, piemēram, platpī, dzimumu nosaka nevis viens, bet pieci dzimuma hromosomu pāri. Turklāt platpusa dzimuma hromosomas ir vairāk līdzīgas putnu Z-hromosomām, un SRY gēns, iespējams, nav iesaistīts tā seksuālajā diferenciācijā.
Cilvēku populācijā dažu vīriešu šūnassatur divas (retāk vairākas) X hromosomas un vienu Y hromosomu; vai viena X hromosoma un divas Y hromosomas (XYY sindroms); dažās sieviešu šūnās ir vairākas, biežāk trīs (Trisomy X hromosomā) vai viena X hromosoma (Shereshevsky-Turner sindroms). Dažos gadījumos SRY gēns ir bojāts (izveidojoties sievietes XY organismam) vai tā kopēšana X hromosomā (izveidojoties vīriešu XX organismam).
Kā radās hromosomas?
Tiek uzskatīts, ka X un Y hromosomas cēlušās no pāraidentiskas hromosomas, kad senajiem zīdītājiem radās gēns, kura viena no alēlēm (viena no šķirnēm) noveda pie vīrieša ķermeņa attīstības. Hromosomas, kas satur šo alēli, kļuva par Y hromosomām, un otrā hromosoma šajā pārī kļuva par X hromosomu. Tādējādi X un Y hromosomas sākotnēji atšķīrās tikai vienā gēnā.
Laika gaitā gēni, kas ir noderīgi vīriešiem un kaitīgi (vai kuriem nav ietekmes) sievietēm, vai nu attīstījās Y hromosomā, vai translokācijas laikā tika pārnesti uz Y hromosomu.
Par ko ir atbildīgas hromosomas?
Mūsu cilvēka hromosomu komplekts sastāv no 23hromosomu pāri (kopā 46), no kuriem 22 pāri (autosomas) vīriešiem un sievietēm ir vienādi. Tajos esošie gēni nosaka atšķirības starp cilvēkiem un citām dzīvnieku sugām. Autosomas ir atbildīgas par ķermeņa formu, iekšējo orgānu atrašanās vietu, šūnu, audu, orgānu struktūru un par viņu darbu. Dzimumu vidū nav atšķirīgu viedokļu.
Bet 23. pāris — tās ir dzimumhromosomas. Par to arī ir runa. Tie satur informāciju par seksuālajām atšķirībām starp vīriešiem un sievietēm.
Metabolisma vielmaiņas procesi atšķiras. Sievietēs dominē anaboliskie procesi, kas vērsti uz uzturu, integrāciju, enerģijas taupīšanu. Pateicoties tam, sievietes ķermenim ir liels izdzīvošanas līmenis. Vīriešus raksturo katabolisma procesi (enerģijas patēriņš, reprodukcija, sadalīšanās).
Kā jaunais atklājums koriģēja šīs funkcijas?
Atrasti zinātnieki no Monreālas universitāteska divu gēnu “izslēgšana” vīriešu Y hromosomā izraisa izmaiņas dažu neģenitālu orgānu reakcijās uz stresu. Eksperimentos ar pelēm pētnieki pamanīja, ka sirds muskuļa šūnas ar izmainītiem gēniem Y hromosomā atšķirīgi reaģē uz samazinātu asins piegādi, kā arī uz mehānisko stresu.
Iepriekš tika uzskatīts, ka Y hromosomas, kas atrodaskatra vīrieša ķermeņa šūna, nepiedalās neģenitālo orgānu darbības regulēšanā. Monreālas zinātnieku pētījumā, kas publicēts Scientific Reports, autori paskaidro, no kurienes radusies šī milzīgā plaisa zināšanās par Y hromosomu. Fakts ir tāds, ka vīriešu hromosoma kontrolē dažādu šūnu funkcijas atšķirīgi no citām hromosomām. Tā vietā, lai tieši aktivizētu gēnus, Y hromosoma, iespējams, ietekmē šūnu darbību, ražojot noteiktus proteīnus, kurus zinātniekiem ir grūtāk izsekot.
Saskaņā ar profesora Kristiana Dešepera teikto,Monreālas Klīniskās pētniecības institūta Eksperimentālās kardiovaskulārās bioloģijas pētniecības nodaļas direktors: "Atklājums sniedz labāku izpratni par to, kā Y hromosomas vīriešu gēni ļauj vīriešu šūnām darboties atšķirīgi no sieviešu šūnām. Nākotnē šie rezultāti var palīdzēt noskaidrot, kāpēc dažas slimības vīriešiem un sievietēm rodas atšķirīgi." Dešepers minēja piemēru situācijai ar COVID-19. Ir zināms, ka vīrieši no šīs slimības mirst 1,5-2 reizes biežāk nekā sievietes.
Lasīt arī
Doomsday ledājs izrādījās bīstamāks, nekā domāja zinātnieki. Mēs sakām galveno
Pētījums: kaķi var atdarināt cilvēku
Slimības 3. dienā lielākajai daļai COVID-19 pacientu zūd oža un bieži cieš no iesnas