Компания Philips получила разрешение FDA (Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и
Uzņēmums paziņoja, ka FDA ir piešķīrusi apstiprinājumuPhilips MRCAT sistēma ar mākslīgā intelekta atbalstu. Ierīču ražotāji ir reģistrējuši un paziņojuši FDA par savu nodomu pārdot medicīnisko ierīci vismaz 90 dienas iepriekš, kā to pieprasa aģentūra.
MRCAT sistēma ļauj izmantot MRIkā primāro attēlveidošanas metodi bez nepieciešamības onkologiem izmantot datortomogrāfiju. AI programmatūra rada attēlus, kas pēc precizitātes un izšķirtspējas izskatās līdzīgi tiem, kas iegūti ar CT skenēšanu. MRCAT darbība aizņem mazāk nekā trīs minūtes.
AI apvienošana ar citām funkcijām
Ar AI iespējots MRCAT ļauj MRI vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanu izmantot kā primāro attēlveidošanas metodi, ja tiek izmantota staru terapija, lai ārstētu audzējus galvas vai kakla rajonā.
Saskaņā ar uzņēmuma oficiālo paziņojumu viņi cenšas nodrošināt, lai MRI diagnostika pacientiem būtu ērta, kā arī sniegtu onkologiem precīzus grūti ārstējamo audzēju attēlus.
Lasīt vairāk:
Starlink signāls ir uzlauzts, lai to izmantotu kā alternatīvu GPS
NASA atklāja Haumea - Saules sistēmas noslēpumainākās planētas - izcelsmi
Fiziķi pārkāpj standarta kvantu ierobežojumu ar "kvantu šausmām"