De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de eerste gepubliceerd
Hoewel het ebolavaccin dat al isKreeg eind vorig jaar goedkeuring en is effectief gebleken in voorlopige onderzoeken, het nieuwe medicijn zou nuttig kunnen zijn bij het bestrijden van de aanhoudende uitbraak in de Democratische Republiek Congo en andere landen over de hele wereld. De onderzoekers merken ook op dat goedkeuring door de FDA ook de vooruitzichten zou kunnen vergroten voor het ontwikkelen van vergelijkbare medicijnen voor coronavirus, die mogelijk beschikbaar komen zelfs voordat een vaccin beschikbaar is.
“Dit nieuws onderstreept het belang van internationale samenwerking in de strijd tegen ebola. We hopen dat verdere stappen ertoe zullen leiden dat het aantal patiënten wereldwijd zal afnemen. "
John Farley, directeur van het Office of Infectious Diseases bij het Center for Drug Evaluation and Research van de FDA.
Inmazeb bevat een mengsel van driemonoklonale antilichamen die het ebolavirus blokkeren. Het medicijn is ontwikkeld door Regeneron, die ook een coronavirusvaccin test. In klinische onderzoeken hadden patiënten die Inmazeb gebruikten een veel lagere kans op verdere complicaties, en het aantal sterfgevallen nam tientallen keren af.
"Inmazeb" werd voor het eerst getest tijdensklinische onderzoeken die in 2018 en 2019 zijn uitgevoerd tijdens de Ebola-uitbraak in de Democratische Republiek Congo. Het PALM-onderzoek had tot doel het meest effectieve medicijn uit vier kandidaten te identificeren.Intraveneus Inmazeb kreeg goedkeuring voor gebruik bij volwassenen en kinderen nadat het in een klinische proef was getest op 382 vrijwilligers die besmet waren met het Ebola-virus.
Lees ook
Op dag 3 van de ziekte verliezen de meeste COVID-19-patiënten hun reukvermogen en hebben ze vaak een loopneus
Er kunnen universums zijn in zwarte gaten. We vertellen je over de nieuwe ontdekking
Wetenschappers hebben ontdekt waarom kinderen de gevaarlijkste dragers van COVID-19 zijn