De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de autorisatie voor gebruik in noodgevallen bijgewerkt.
“Het land is de volgende golf van een pandemie ingegaanCOVID-19, en de FDA is zich er vooral van bewust dat immuungecompromitteerde mensen het risico lopen op een ernstige ziekte. Na zorgvuldige bestudering van de beschikbare gegevens heeft de FDA vastgesteld dat een derde dosis Pfizer-BioNTech- of Moderna-vaccins een kleine kwetsbare groep ten goede zou kunnen komen', zei waarnemend FDA-commissaris Janet Woodcock.

COVID-19 en mythen: waarom je niet bang hoeft te zijn voor de langetermijngevolgen na vaccinatie
“Zoals we eerder al zeiden, mensen dieVolledig gevaccineerd, voldoende beschermd en heeft geen extra dosis COVID-19-vaccin nodig. De FDA is actief betrokken bij een wetenschappelijk onderbouwd, rigoureus proces met onze federale partners om de noodzaak van een extra dosis in de toekomst te overwegen”, voegde de FDA eraan toe.
De FDA zal naar verwachting de derde dosis Moderna en Pfizer / BioNTech mRNA-vaccins goedkeuren. Ze krijgen toestemming voor de derde dosis door de documenten voor noodgebruik bij te werken.
Eéncomponentvaccin uitgesloten van updatesCOVID-19 door Johnson & Johnson. Volgens bronnen bij Politico is dit te wijten aan het feit dat zeer weinig mensen met een verzwakt immuunsysteem eerder de Johnson & Johnson.
Lees verder
Onbekend genetisch materiaal van virussen gevonden in menselijk DNA
NASA's plan om naar leven te zoeken op de satelliet van Saturnus is gepubliceerd
Wilde teken worden speciaal in Rusland uitgezet voor ongediertebestrijding