In een nieuw experiment hebben biologen ontdekt dat een bestaand medicijn tegen kanker kan vertragen
DMD treedt op als gevolg van een genmutatieX-chromosoom, dat de productie van het dystrofine-eiwit vermindert. Zonder dit worden spiercellen kwetsbaar en gemakkelijk beschadigd, waardoor patiënten geleidelijk hun spierfunctie verliezen. Uiteindelijk verspreidt de ziekte zich naar de spieren die betrokken zijn bij het hart en de longen, wat resulteert in een kortere levensverwachting.
Wetenschappers van de Universiteit van British Columbia (UBC)hebben een medicijn gevonden dat de progressie van DMD lijkt te vertragen. Het behoort tot een groep die bekend staat als CSF1R-remmers. Ze zijn al goedgekeurd voor de behandeling van sommige vormen van kanker door een receptor te blokkeren die tot overexpressie komt in tumorcellen.
Onderzoekers ontdekten de rol per ongelukCSF1R-remmers bij DMD. Deze medicijnen putten ook microglia uit, de aanwezige macrofagen in het centrale zenuwstelsel. Eerder probeerden wetenschappers de populatie van deze cellen op deze manier te ‘herstarten’.
In dit geval onderzochten wetenschappers de rol hiervanmacrofagen bij spierregeneratie. Maar toen ze de macrofagen van de muizen uitputten, ontdekten ze dat de spiervezels van de dieren plotseling beter bestand werden tegen de schade veroorzaakt door spierdystrofie.
De studie werd gepubliceerd in het tijdschrift Science Translational Medicine.
Lees verder
Een zwart gat in de melkweg bewees Einstein gelijk. Het belangrijkste
"James Webb" toont ruimte voor de oerknal: astronomen op het punt van een wereldwijde ontdekking
Ruimte vernietigt botten en verandert hun structuur: wetenschappers weten niet hoe mensen naar Mars zullen vliegen