Op het grondgebied van een middeleeuws klooster in Polen ontdekten archeologen de skeletresten van een man met twee
De begraafplaats ligt in een klein dorpLenkno in het westen van centraal Polen. Tegenwoordig zijn er nog maar een paar honderd inwoners, maar in de 9e en 11e eeuw was het een versterkte stad met een kleine koepelkerk vlakbij het centrum. In de 12e eeuw stichtten de cisterciënzers een klooster in de stad. Rond 1450 verscheen er een begraafplaats in de stad, en tot de 16e eeuw werden daar zowel monniken als plaatselijke leken begraven.
De Cisterciënzers, of Witte Monniken, zijn een katholieke kloosterorde die zich in de 11e eeuw afsplitste van de Benedictijnse Orde.
Toen archeologen de kloosterbegraafplaats opgravenin 1990 ontdekten ze meer dan 400 begrafenissen, waaronder het lichaam van een man gemarkeerd met 3/66/90. Koolstofdatering van het skelet toonde aan dat de man in de 9e tot 11e eeuw leefde. Maar “het feit dat het graf zich in de muur van het fort bevond, is een raadsel”, zegt bioarcheoloog Magdalena Matczak. “Dergelijke begrafenissen werden in het middeleeuwse Polen niet beoefend.”
Onlangs hebben wetenschappers het skelet in detail bestudeerd en gemaaktNog een intrigerende ontdekking: de man had meerdere skeletdysplasieën, wat erfelijke aandoeningen zijn. Ze beïnvloeden de ontwikkeling en vorm van botten, kraakbeen, spieren, pezen en ligamenten.In het bijzonder had de man waarschijnlijk twee verschillende vormen van dwerggroei.
Nadat ze 3D-modellen hadden gemaakt, concentreerden wetenschappers zichop de abnormale vorm van verschillende botten. Een onevenredige schedel, smalle kanalen voor het ruggenmerg, korte ribben en uitstekende bekkenbeenderen duidden op achondroplasie. In deze toestand heeft de persoon zeer korte armen en benen, een middelgrote torso en een groter hoofd dan de gemiddelde persoon.
Bovendien stelden wetenschappers op basis van de gedraaide ellebogen en het hoog gebogen gehemelte van de man vast dat de man een zeldzame aandoening had, de zogenaamde dyschondrosteose van Lehry-Weill.
De dyschondrosteose van Leri-Weill is dat welpseudoautosomaal dominante ziekte, die wordt gekenmerkt door een kleine gestalte, mesomelie (verkorting van de middelste delen van de ledematen - onderarmen en benen), kromming van de lange buisvormige botten, vervorming van de handwortelbeentjes (Madelung-misvorming) en scoliose.
Lees verder:
Het ei is uit de ruimte gedropt: kijk wat ermee is gebeurd
Hersenetende amoeben verspreiden zich in de VS: is er een gevaar voor Rusland?
Kijk hoe een vrouw Thora eruit ziet. Ze leefde 800 jaar geleden
Op de omslag: blijft £3/66/90
Afbeelding met dank aan Peter Namiota