Wetenschappers hebben een onomkeerbaar proces in het menselijk hart ontdekt

Een onderzoeksteam onder leiding van Sangeeta Chowdhury en August Yue Huang van de afdeling Genetica en

De genomics-afdeling van het Boston Children's Hospital heeft de volledige genomen van 56 individuele cellen, bekend als cardiomyocyten, gesequenced van 12 mensen die op verschillende leeftijden waren overleden (van(zuigelingen tot 82 jaar) door oorzaken die geen verband houden met hartaandoeningen.

Met behulp van methoden van bio-informatica en analyse,het team vergeleek het aantal niet-geërfde mutaties, bekend als somatische mutaties, in cellen van verschillende leeftijden, en zocht ook naar mutatiepatronen die licht konden werpen op de mechanismen van hartaandoeningen. Dit is de eerste studie waarin somatische mutaties zijn bestudeerd in het menselijk hart op eencellig niveau.

Hoe ouder de cellen waren, hoe meer enkele letterveranderingen (single nucleotide varianten) die ze in hun DNA hadden. De aard van deze mutaties suggereerde dat veel van hen werden veroorzaakt door oxidatieve schade. De mutaties hadden ook invloed op de paden die cellen normaal gesproken gebruiken om DNA-schade te herstellen, waardoor het hele proces onomkeerbaar wordt.

Meestal cellen die niet doorgaandelende, bijvoorbeeld hartcellen, zijn minder vatbaar voor mutaties. Er werd ontdekt dat hartspiercellen mutaties net zo snel of zelfs sneller accumuleren dan sommige soorten delende cellen. Onderzoekers schatten dat er gemiddeld meer dan 100 nieuwe mutaties per cel per jaar plaatsvinden. “Het blijkt dat hartcellen drie keer sneller mutaties accumuleren dan neuronen – een ander type cel dat zich niet deelt,” zei Yue Huang.

Lees verder:

Op de piramide in China vond men een portret van de "koning der voorouders". Hij regeerde meer dan 4.000 jaar geleden

De lengte van de aardedag neemt toe. Wetenschappers weten niet waarom

Ingenieurs hebben een "perpetuum mobile" gemaakt voor draagbare atoomklokken