De auteurs van het nieuwe werk zijn van mening dat de ziekte van Allheimer kan worden geassocieerd met vrij zeldzame variaties in
Om dit te doen, hebben ze het DNA van meer dan 2.000 Alzheimer-dragers en hun familieleden volledig gedecodeerd, evenals bijna 1.700 mensen die geen familie van elkaar waren.
Vervolgens vergeleken de auteurs sets van zeldzame mutaties en identificeerden er 13 die verband houden met de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer. Veel van de genen waarin deze mutaties zijn gevonden, reagerenvoor de vorming van nieuwe synapsen, de groei van neuronen, en regelt ook hun plasticiteit.
Professor Rudolf Tanzi van de Harvard-universiteitverklaarde dat zijn team in de nabije toekomst het effect van deze mutaties op het functioneren van zenuwcellen en het hele zenuwstelsel als geheel zal bestuderen: ze zullen vergelijkbare DNA-variaties in het genoom van stamcellen introduceren en miniatuurversies van de hersenen laten groeien van hen.
Wetenschappers hopen dat dit de mensheid dichter bij de creatie van de eerste effectieve medicijnen voor de ziekte van Alzheimer zal brengen.
Lees verder
De eerste nauwkeurige kaart van de wereld is gemaakt. Wat is er mis met de rest?
De meest stormachtige plek op aarde: waarom Drake Passage de gevaarlijkste route naar Antarctica is
Nieuwe uraniumverbinding breekt record voor abnormale geleidbaarheid