N-Арил-С-нитроазолы являются важным классом гетероциклических соединений. Они используются в качестве
Nu een internationaal team van onderzoekers, inwaaronder wetenschappers uit Rusland, konden vaststellen dat verbindingen, wanneer ze worden verwerkt, kunnen vechten tegen medicijngevoelige stammen van tuberculoseverwekkers. Tegelijkertijd waren ze machteloos tegen stammen van pathogenen die deel uitmaken van de ESKAPE-groep (een afkorting voor de namen van de soorten bacteriën die het vaakst resistent worden tegen antibiotica: Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginogenes en Enterobacter).
Hoe nieuwe antibiotica over de hele wereld worden ontwikkeld
Daarna hebben de onderzoekers hetsamengestelde en bouwde twee isomere (identiek in atomaire rangschikking) reeksen stoffen. De aminozijgroepen zijn van positie veranderd om de aromatische kern van de stikstofrijke stof compacter te maken, waardoor de toxiciteit van de stof afneemt. In dit geval werd de gevoeligheid van micro-organismen voor de nieuwe verbinding getest met de schijfdiffusiemethode.
Het bleek dat vertegenwoordigers van de ESKAPE-groep gemakkelijkwerden onderdrukt door nieuwe stoffen. De minimale concentratie van een chemische verbinding die de zichtbare groei van bacteriën of bacteriën (μg / ml) voor de teststof verhindert, laat een resultaat zien dat vergelijkbaar is met het antibioticum ciprofloxacine. Enterococcus heeft bijvoorbeeld 0,3 μg / ml van een antibioticum of 2 μg / ml van een van de nieuwe stoffen nodig. Tegelijkertijd bleek M. Tuberculosis, die aanvankelijk werd beschadigd door OTB-021 pyrimidine, volledig ongevoelig voor nieuwe stoffen.
Lees ook
Abortus en wetenschap: wat gebeurt er met de kinderen die zullen bevallen
Bekijk de mooiste foto's van Hubble. Wat heeft de telescoop in 30 jaar gezien?
NASA publiceerde een foto van de aarde vanaf de maan, gemaakt in 1968