DNA-dataopslag is een aantrekkelijke technologie: je kunt veel data voor langere tijd bewaren
Het voordeel van onze methode is dat het meer isefficiënt in termen van tijd en geld. Als u niet zeker weet welk bestand de gegevens bevat die u nodig heeft, hoeft u bij de zoekopdracht niet al het DNA te sequencen. In plaats daarvan kunt u veel kleinere delen van DNA-bestanden in volgorde zetten en hiervan een voorbeeld bekijken.
Kyle Tomek, hoofdauteur van het artikel en afgestudeerde student aan de North Carolina State University
Gebruikers geven hun gegevensbestanden een ‘naam’ door DNA-sequenties, primer-bindende sequenties genoemd, aan de uiteinden van de DNA-strengen te bevestigen: deze slaan de informatie op.
Om het bestand te identificeren en uit te pakken, zijn de meestesystemen gebruiken polymerasekettingreactie (PCR). In het bijzonder gebruiken ze een kleine DNA-primer die overeenkomt met een specifieke sequentie om de DNA-strengen te identificeren die het gewenste bestand bevatten.
Een primer is een kort nucleïnezuurfragment of gekoppeld molecuul dat dient als startpunt voor DNA-replicatie.
Het systeem gebruikt vervolgens PCR ommeerdere kopieën van de overeenkomstige DNA-strengen en vervolgens het hele monster te sequensen. Omdat het proces meerdere kopieën van de doel-DNA-strengen maakt, is het signaal van de doelstreng sterker dan de rest van het monster, waardoor de doel-DNA-sequentie kan worden geïdentificeerd en het bestand kan worden gelezen.
Echter, een van de problemen ondervondenOnderzoekers op het gebied van DNA-gegevensopslag weten dat als twee of meer bestanden dezelfde naam hebben, PCR onbedoeld delen van meerdere gegevensbestanden zal kopiëren. Als gevolg hiervan moeten gebruikers bestanden zeer duidelijke namen geven.
Lees verder:
Het dier kwam tot leven na 24.000 jaar winterslaap in de Siberische permafrost
Klimaatverandering zal leiden tot extreme regenval en overstromingen
Natuurlijke selectie kan de evolutie van seksuele selectie omkeren