Philips heeft goedkeuring van de FDA gekregen
Het bedrijf kondigde aan dat de FDA er goedkeuring voor heeft verleendPhilips MRCAT-systeem met ondersteuning voor kunstmatige intelligentie. Fabrikanten van apparaten hebben zich ten minste 90 dagen van tevoren geregistreerd en bij de FDA op de hoogte gebracht van hun voornemen om een medisch apparaat te verkopen, zoals vereist door de instantie.
Het MRCAT-systeem maakt het gebruik van MRI inals primaire beeldvormingsmodaliteit zonder dat oncologen computertomografie hoeven te gebruiken. De AI-software maakt beelden die qua nauwkeurigheid en resolutie lijken op die verkregen met een CT-scan. MRCAT-bewerking duurt minder dan drie minuten.
AI combineren met andere functies
Met AI-enabled MRCAT kan MRI of magnetische resonantiebeeldvorming worden gebruikt als de primaire beeldvormingsmodaliteit bij het gebruik van bestralingstherapie om tumoren in het hoofd of de nek te behandelen.
Volgens een officiële verklaring van het bedrijf streven ze ernaar ervoor te zorgen dat MRI-diagnostiek comfortabel is voor patiënten en oncologen nauwkeurige beelden te bieden van moeilijk te behandelen tumoren.
Lees verder:
Starlink-signaal gehackt om te worden gebruikt als alternatief voor GPS
NASA onthulde de oorsprong van Haumea - de meest mysterieuze planeet in het zonnestelsel
Natuurkundigen doorbreken standaard kwantumlimiet met 'Quantum Horror'