Hoe is hiv ontstaan?
Op 5 juni 1981 verklaarden deskundigen van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
Zo begon een nieuwe epidemie, waar aanvankelijk weinig mensen aandacht aan schonken, maar die al snel de hele wereld overspoelde: na een paar jaar werden tientallen miljoenen mensen ziek.
HIV werd rechtstreeks door apen op ons overgedragen(in tegenstelling tot bijvoorbeeld het coronavirus heeft het geen tussenliggende “gastheer”). Het SIV-virus (Simian immunodeficiëntievirus) verspreidt zich nog steeds onder apen, maar veroorzaakt bij de meeste apen geen pathologieën.
Ze kunnen kunstmatig, onder laboratoriumomstandigheden,Infecteer slechts één soort apen (resusapen), en bij hen veroorzaakt SIV dezelfde afwijkingen in het immuunsysteem als bij mensen. Maar het virus heeft geen invloed op de levensactiviteit van andere apensoorten, zoals mangabeys.
Aanvankelijk dachten wetenschappers dat deze primaten bezeten warenzo'n goed immuunsysteem dat ze gewoon niet met hiv besmet raken. In feite - en dit was een belangrijke doorbraak in de virologie - hebben de Mangobey gewoon geen immuunrespons op dit virus.
Welke methoden worden gebruikt om HIV te behandelen?
Voor 2017 worden ongeveer 30 medicijnen gebruikt bij de behandeling van HIV-infectie, waardoor het mogelijk is om voor elke patiënt de optimale therapie te selecteren.
Tot op heden is er geen methode ontwikkeldbehandeling voor HIV-infectie, die het menselijk immunodeficiëntievirus volledig uit het lichaam zou kunnen elimineren. Dit gebeurt vanwege de kenmerken van het virus zelf, dat reservoirs (heiligdommen) in het menselijk lichaam vormt.
Eerder om de gebruikte behandelingsregimes aan te gevenHIV werd HAART of zeer actieve antiretrovirale therapie genoemd. Momenteel heeft deze definitie zijn relevantie verloren, omdat, als gevolg van de ontwikkeling van de medische wetenschap, elke antiretrovirale therapie een complex van medicinale componenten omvat (van 2 tot 4 in één behandelregime), zeer actief is en de afkorting ART of ART meer is. vaak gebruikt.
Moderne KUNST maakt lange termijn mogelijkHIV-infectie voor onbepaalde tijd onder controle houden en het ontstaan van AIDS bij de patiënt uitsluiten, afhankelijk van de virologische doeltreffendheid ervan en de naleving van reguliere medicijnen (naleving van de behandeling), waardoor een met HIV geïnfecteerde persoon voor onbepaalde tijd een volledig leven kan leiden.
Met het gebruik van behandeling en op voorwaarde dat de effectiviteit van de medicijnen wordt gehandhaafd, wordt de levensverwachting van een persoon niet beperkt door HIV, maar alleen door natuurlijke verouderingsprocessen.
Momenteel de eerste persoon die hersteldevan HIV, wordt beschouwd als de Amerikaan Timothy Ray Brown, bijgenaamd de "Berlijnse patiënt". Veel onderzoekers zijn echter van mening dat de behandelingsmethode, waardoor Brown het virus uit het lichaam kon verwijderen, niet als een wondermiddel voor HIV kan worden beschouwd.
5 maart 2019Op een internationale conferentie in Seattle over retrovirussen en opportunistische infecties, rapporteerden wetenschappers twee bemoedigende resultaten: nog twee mensen, de "Londen-patiënt" en de "Düsseldorf-patiënt", zijn in remissie na een beenmergtransplantatie. Artsen gebruiken bewust het woord 'remissie', wat betekent dat beide mensen geen tekenen van hiv hebben, maar het is nog te vroeg om over een volledige genezing te spreken.
Net als Brown was de 'Londen-patiënt' ziekkanker, maar geen leukemie, maar Hodgkin-lymfoom. Hij had ook een beenmergtransplantatie nodig en er werd een donor voor hem gevonden met dezelfde mutatie als voor Brown. Het verschil is dat de "Londen-patiënt" niet eerder bestraling en chemotherapie heeft gekregen en dat een beenmergtransplantatie slechts één keer is uitgevoerd.
De derde persoon, de "Düsseldorf-patiënt", ookhad lymfoom, kreeg geen bestralingstherapie en hij ontving één keer beenmergtransplantaties, niet twee keer. Daarna blijft de patiënt, ondanks het staken van de antivirale therapie, nog 3,5 maand gezond.
Mutatie voor HIV-resistentie
MutatieCCR5Δ32maakt menselijke T-cellen resistent tegen infectiesHIV. Een transplantatie van bloedcellen van een donor met een mutatie kan de patiënt behoeden voor infectie - zoals het geval was bij de ‘Berlijnse patiënt’, en vervolgens bij de ‘Londense’ en mogelijk de ‘Dusseldorfse’ patiënt.
In Europa zijn dragers van deze mutatie echter alleeneen paar procent van de bevolking en het is vrij moeilijk om een volledig compatibele donor te vinden. En in sommige landen, bijvoorbeeld in China, waar er praktisch geen vervoerders zijn, wordt dit een onmogelijke taak.
Moderne technologieën voor genoombewerkingmaken het mogelijk om het zonder donor te doen. Om dit te doen, moet je de eigen cellen van de patiënt nemen en de noodzakelijke mutatie daarin introduceren of eenvoudigweg het overeenkomstige gen vernietigen. Het is de eerste keer dat een bedrijf daartoe besluit.Sangamo Therapeutics: Ze rapporteerden hun eerste klinische proef in 2014.
Voor genoombewerking, onderzoekersgebruikte zinkvingernuclease. Dit is een enzym dat secties bevat – eigenlijk ‘vingers’ – die een specifieke sequentie in het DNA kunnen herkennen, en een sectie die een breuk in de DNA-streng naast deze sequentie kan introduceren.
Bij 12 patiënten werden bloed-T-cellen afgenomen, ingebracht inhun genoom is veranderd en keert terug naar het lichaam. Op dat moment werden de proefpersonen niet langer behandeld voor hiv. De bewerkte cellen wortelden in het lichaam van de patiënt, maar ze konden ze niet volledig resistent maken - op één na moesten ze allemaal terugkeren naar antiretrovirale therapie. Daarna stopte Sangamo Therapeutics de ontwikkeling van hiv-medicijnen en schakelde ze over op de bestrijding van andere ziekten.
Sindsdien zijn "zinkvingers" vervangen doornieuwe genoombewerkingstechnologie - CRISPR / Cas9-systeem. Het verschilt gunstig doordat het niet de eiwitten zijn die verantwoordelijk zijn voor het herkennen van DNA erin, maar een RNA-molecuul, dat sneller te synthetiseren is en gemakkelijker specifiek te maken is voor een bepaalde sequentie.
HIV – recordhouder voor mutaties
Het immunodeficiëntievirus heeft verschillende strategieënoverleving. Ten eerste de duur van het ziekteverloop: het virus heeft het nodig om een persoon de tijd te geven de infectie op andere mensen over te dragen. Ten tweede profiteert het virus van de manier waarop de ziekteverwekker het lichaam binnenkomt, met name de seksuele overdrachtsroute.
Het is bewezen dat vrouwen drie keer meer kans hebben om besmet te raken door een besmette partner. Dit komt door de structuur van de geslachtsorganen en de grote hoeveelheid zaadvloeistof bij mannen.
De derde overlevingsstrategie van het immunodeficiëntievirus- de toegang tot het menselijk immuunsysteem. En tot slot nog een "uitvinding" van HIV in de strijd om te overleven - mutaties, die voor hem een garantie zijn dat de immuunrespons van de geïnfecteerde hem niet zal kunnen raken. Het duurt even voordat een immuunrespons optreedt. Als iemand bijvoorbeeld griep krijgt, duurt het ongeveer een week voordat het immuunsysteem het virus activeert en vernietigt. Maar hiv muteert zo snel dat de immuniteit die optreedt bij een geïnfecteerde persoon het virus simpelweg niet binnen een week zal herkennen.
HIV-vaccin
Begin december 2020 het hoofd van RospotrebnadzorAnna Popova sprak over de “hoge mate van paraatheid” van het Russische HIV-vaccin. De ontwikkelaars bevestigden tegenover verslaggevers dat in de eerste fase van klinische onderzoeken 100 procent van de vrijwilligers antilichamen tegen het virus ontwikkelde. Overigens verscheen er in 2016 een artikel met hun rapport.
Het vaccin waar Popova over sprak (“CombiHIVvac”) wordt ontwikkeld door het Novosibirsk Vector Center.
Volgens het werkingsmechanisme verwijst "CombiHIVvac" naarpolyepitoop vaccins. Dit is een kunstmatig virusachtig deeltje, dat wil zeggen een eiwitdoos, waarin zich circulair DNA bevindt met enkele virale genen.
Zo'n ontwerp zou meteen argwaan moeten wekken.in twee takken van immuniteit. B-cellen moeten reageren op oppervlakte-eiwitten en beginnen met het produceren van virusspecifieke antilichamen. En DNA moet in menselijke cellen komen en ervoor zorgen dat ze ook verschillende oppervlakte-eiwitten van het virus verzamelen - en ze introduceren in T-cellen.
Maar het enige dat we vandaag weten over de prestaties van de CombiHIVvac zijn de resultaten van de eerste fase van zijn tests, gepubliceerd in 2016 in het tijdschrift Bioorganic Chemistry.
Antilichamen uit het bloed van vrijwilligers werden geneutraliseerdverschillende subtypes van het virus met verschillende werkzaamheid. Zes maanden na vaccinatie kon optie A / 392 antilichamen "neutraliseren" bij 71 procent van de deelnemers, en optie B / PV04 - slechts 29 procent. En een jaar na de injecties had geen van de proefpersonen deze antistoffen in hun bloed.
Hoe hiv tegenwoordig wordt bestudeerd
Eind mei 2021 kwamen Oostenrijkse wetenschappers erachterde sleutelrol van het molecuul inositolhexakisfosfaat (IP6) in de levenscyclus van Rous-sarcoom (RSV), dat tot dezelfde familie van RNA-virussen behoort als HIV.
Het team bestudeerde het werkingsmechanisme van het IP6-molecuul, dat wordt gebruikt bij de assemblage van deeltjes van het Rous-sarcoomvirus, en identificeerde de cruciale rol ervan in de levenscyclus van RSV en soortgelijke retrovirussen.
Het molecuul zelf vervangt een verbinding van fosforzuur en inositolalcohol. Opgemerkt wordt dat het in grote hoeveelheden in menselijke cellen wordt aangetroffen.
Het molecuul bevorderde de verbinding alshexameren en pentameren, bestanddelen van de capside, in structuren van zes eenheden. Tegelijkertijd werden bij gebrek aan IP6 de eiwitmembranen op een chaotische manier gecombineerd, waardoor het verschijnen van levensvatbare virusdeeltjes werd voorkomen.
Lees verder:
Japanse wetenschappers boorden de oceaanbodem bij Fukushima op een diepte van 8.000 meter
Een wiskundig model van de hersenen stelt AI in staat te denken als een mens
Uranus heeft de status van de vreemdste planeet in het zonnestelsel gekregen. Waarom?