Wat geeft mensen de mogelijkheid om hun genen te bewerken?

Onderzoekers dromen van de mogelijkheid van gene editing, waarbij DNA wordt verwijderd of toegevoegd

correctie van verschillende genetische mutaties. Maar waartoe zal deze technologie leiden als deze overal wordt toegepast? Dit wordt beschreven in het artikel van BBC Science Focus Magazine

CRISPR is een technologie dankzij:die door iets is vervangen of een deel van het DNA volledig heeft verwijderd. Dit maakt het mogelijk om genmutaties te voorkomen. Toegegeven, ik moet zeggen dat dit niet de enige dergelijke ontwikkeling is, maar de meest veelzijdige, eenvoudige en goedkope dan de meeste analogen.

Behandelingen met behulp van CRISPR-technologie zijn dat alontvangen in 2019 door Victoria Gray. Ze leed aan een genetische ziekte – sikkelcelanemie. De therapie bleek effectief en zij heeft, net als andere deelnemers aan het experiment, nu geen medicijnen of bloedtransfusies nodig.

Wetenschappers van de IGI, waar het is ontwikkeldCRISPR-technologie, nu bestuderen ze de kenmerken van niet alleen sikkelcelanemie, maar ook van auto-immuunziekten, neurologische ziekten, kanker, COVID-19. Het is de bedoeling dat ze kunnen worden genezen door genbewerking, evenals inflammatoire darmaandoeningen, reumatoïde artritis, hart- en vaatziekten.

Volgens biochemicus Jennifer Doudna kan CRISPR grotendeels worden gebruikt om het ontstaan ​​van ziekten te voorkomen. Toegegeven, er zijn hier verschillende problemen.

In de eerste plaats is het ethisch.Is dit soort montage ‘voor God spelen’? Volgende – nauwkeurigheid van het bewerken. Er bestaat een mogelijkheid dat een verandering in het ene deel van het genoom kan leiden tot veranderingen in een ander deel. Het worst case scenario is – het optreden van kanker bij mensen als gevolg van DNA-schade.

Daarom is het volgens Dr. Ross Wilson, directeur van Therapeutic Support bij IGI, noodzakelijk om klinische proeven uit te voeren die de veiligheid van de technologie bewijzen.

Ook IGI-medewerkers houden zich bezig met technologieCRISPRuit. Het zal het mogelijk maken om een ​​bepaald gen in een persoon ‘uit te schakelen’ zonder de DNA-keten ‘door te snijden’. De verwachting is dat in dit geval de kans op vervelende gevolgen kleiner zal zijn dan bij CRISPR.

Maar er is een heel belangrijk probleem dat kan:een groot obstakel worden voor de verspreiding van behandelingen voor genbewerking. Dit zijn de kosten van therapie. Jennifer Doudna vreest dat technologie alleen beschikbaar zal zijn voor de 'uitverkoren' mensen, waardoor de kloof tussen arm en rijk groter zal worden.

Bron: BBC Science Focus Magazine