Forskere fra avdelingene for biomedisinsk ingeniørvitenskap og anvendt fysikk ved det tekniske universitetet
Junhong Yang, Menno Prince og kollegerdemonstrere en ny tilnærming som kontinuerlig kan måle konsentrasjonen av lavmasse molekyler av interesse i prøver basert på biosensing ved partikkelmobilitet (BPM) analyse.
Eksisterende biosensorer gir vanligvis enmåleresultat for en biologisk prøve. Prøven kan være blod, svette, urin eller spytt, og resultatet kan være nivåer av protein, hormon, medikament eller virus i prøven.
Imidlertid ville det være bedre om sensorene ga en kontinuerlig datastrøm, som ville tillate en person å spore hvordan sykdommen utvikler seg over tid.
Hver biosensor består av tre hoveddeler:
- en molekylær komponent med en bioreseptor som kan binde seg til molekylet av interesse,
- konverteringsprinsippet som konverterer molekylær gjenkjenning til et detekterbart signal,
- et deteksjonssystem som registrerer et signal og presenterer responsen som en numerisk, grafisk, lyd- eller lysindikasjon som er lett å tolke av brukeren.
“I dette arbeidet fokuserte vi på den første delen- utvikling av et molekylært prinsipp for kontinuerlig måling av molekyler av interesse med lav molekylvekt og lav konsentrasjon, "forklarer en av forfatterne av utviklingen.
Sensoren, utviklet av Ian, Prince og team, tilpasset bruken av molekylære tvillinger eller falske versjoner av molekylene av interesse.
Eindhoven University of Technology
Hvordan hjelper disse lignende molekylene å oppdageekte molekyler? Overflaten på sensoren er belagt med antistoffer som kan binde seg til molekyler av interesse. Når det ikke er noen molekyler i testvæsken, kan lignende molekyler fritt binde seg til antistoffene. Men når molekyler av interesse blir funnet, kan de binde seg til antistoffer. Som et resultat blir dobbeltspillerne frigjort fra "arbeid".
Berøringsplattformoperasjonen er ganske enkel, ogJeg må si, strålende. Alle molekylære bindingshendelser må være reversible. Dette inkluderer binding mellom antistoffer og tvillinger, samt binding mellom antistoffer og molekyler av interesse i løsning.
Dupliserende bindingshendelser oppstår ogunties som involverer lignende molekyler eller molekyler av interesse i en væske, og disse hendelsene kan enkelt måles med optisk mikroskopi ved å registrere tilstanden til en mikropartikkel.
Les også
På sykdomsdag 3 mister de fleste COVID-19 pasienter luktesansen og lider ofte av en rennende nese
Se de nærmeste bildene av solens overflate
Dommedagsbreen viste seg å være farligere enn forskere trodde. Vi forteller det viktigste