"Gramicidin A" ble opprinnelig oppdaget i jordbakterier og var den første kommersielt produserte
Nylig utviklet og analyserte et team fra Institutt for farmasøytiske vitenskaper ved University of Tokyo over 4000 kunstige analoger av Gramicidin A.
"Gramicidin A" er en spiral av15 aminosyrer. Forskerne valgte strategisk ut seks av de aminosyrene som kunne endres uten å miste essensielle aspekter av den normale strukturen til gramicidin A. Hver av disse seks aminosyrene kunne erstattes med fire forskjellige aminosyrer for å endre måten peptidene binder seg på, noe som resulterer i en totalt 4 096 variasjoner.
Forskere begynte å teste det nyeversjon av "Gramicidin A" for aktivitet mot streptokokker, en vanlig bakteriell infeksjon. De sterkeste deltakerne ble deretter evaluert for deres potensielle evne til ikke å utvilsomt drepe humane celler ved å teste reaksjonene med kaninblodceller og museleukemi-celler.
Disse testene avslørte omtrent 10 varianter"Gramicidin A" som fremtidens antibakterielle stoffer. Resultatene tillot også forskerne å bestemme hvordan spesifikke strukturelle endringer i aminosyrer påvirker den generelle funksjonen til molekylet. Denne grunnleggende informasjonen om struktur og funksjon er viktig for å forstå hvorfor og hvordan legemidler fungerer.
Les også
Dommedagsbreen viste seg å være farligere enn forskere trodde. Vi forteller det viktigste
Forskere har utviklet ren energi fra grafen for første gang
På sykdomsdag 3 mister de fleste COVID-19 pasienter luktesansen og lider ofte av en rennende nese