Forskere har modifisert et svært giftig protein fra en vanlig art av asiatisk veps, Vespula lewisii. Forskernes inngripen
Det er kjent at det er et presserende behov fornye medisiner for å behandle bakterieinfeksjoner, ettersom mange typer sirkulerende bakterier har utviklet resistens mot gamle antibiotika. De amerikanske sentrene for sykdomskontroll og forebygging anslår at nesten tre millioner amerikanere blir smittet med antibiotikaresistente mikrober hvert år og forårsaker mer enn 35 000 dødsfall. Globalt er problemet enda verre. I 2017 utgjorde sepsis, et ofte dødelig betennelsessyndrom forårsaket av omfattende bakteriell infeksjon, omtrent en av fem dødsfall over hele verden.
Seniorstudieforfatter Cesar de la Fuente, Ph.D., assisterende professor ved Institutt for psykiatri, mikrobiologi og bioteknologi i Pennsylvania, beskrev hvordan studien gikk.
Forskere startet med litt protein, ellerEt "peptid" kalt mastoparan-L, en nøkkelbestanddel i vepsens vepsula lewisii. Giftet som inneholder mastoparan-L er vanligvis ikke farlig i små doser for en person som er bitt av en veps, men det er fortsatt ganske giftig. Det ødelegger røde blodlegemer og induserer en type allergisk / inflammatorisk reaksjon som kan føre til anafylaksi hos følsomme individer.
Mastoparan-L (mast-L) er også kjent for sinmoderat toksisitet for bakteriearter, noe som gjør det til et potensielt utgangspunkt for utvikling av nye antibiotika. Men inntil nå var det ikke kjent hvordan man kunne forbedre de antibakterielle egenskapene og hvordan man kunne gjøre det trygt for mennesker.
Forskerne bestemte seg for å erstatte nettstedet med én gangslutten av mast-L-proteinet, som regnes som en viktig kilde til toksisitet for menneskelige celler, og det fungerte. Dette er hvordan forskere oppnådde peptidet mast-MO.
I en nøkkelserie med eksperimenter, forskerebehandlet mus med et nytt antimikrobielt peptid flere timer etter at de ble infisert med dødelige, sepsisfremkallende stammer av E. coli- eller Staphylococcus aureus-bakterier. I hver test holdt stoffet 80 % av de behandlede musene i live. Betydelige toksiske bivirkninger ved behandling med høyere doser — doser der mast-MO ikke forårsaket åpenbar toksisitet.
De la Fuente og hans kolleger fant bevis ien studie som mast-MO dreper bakterieceller ved å gjøre de ytre membranene mer porøse, noe som også kan forbedre evnen til samtidig administrert antibiotika til å komme inn i celler. Samtidig ser mast-MO ut til å undertrykke skadelig immunreaksjon som kan føre til alvorlig sykdom ved noen bakterielle infeksjoner.
Les også
Det kan være universer i sorte hull. Vi forteller deg om den nye oppdagelsen
På sykdomsdag 3 mister de fleste COVID-19 pasienter luktesansen og lider ofte av en rennende nese
Forskning: 15 millioner tonn mikroplast funnet på havbunnen