Bioingeniører ved University of California, San Diego har modifisert de genetiske kretsene som...
I tidligere studier har forskere funnet detceller følger en kaskade av molekylære endringer gjennom hele livet til de til slutt degenererer og dør. Samtidig kan genetisk identiske celler i samme miljø bevege seg på forskjellige måter å aldres. Omtrent halvparten av cellene eldes på grunn av en gradvis reduksjon i DNA-stabilitet, den andre halvparten på grunn av nedbrytning av mitokondrier, "cellulære kraftverk".
Den tradisjonelle "ordningen" med aldring fungerer somen vippebryter som utløser en av to prosesser, forklarer forskerne. De brukte genetisk redigering for å lage en negativ tilbakemeldingssløyfe. Den ombygde kretsen fungerer som et urverk - en oscillator som gjør periodisk veksling. Det fører til at cellen med jevne mellomrom veksler mellom to skadelige "gamle" tilstander, og unngår et langt opphold i en av dem og bremser dermed degenerasjonen av cellen.
Forskerne testet metoden deres pågjærceller av Saccharomyces cerevisiae. Analysen viste at genmodifisering under kontroll av "oscillatoren" økte cellenes levetid med 82 %.
Våre oscillerende celler lever lenger enn noen av de lengstlevende stammene som tidligere er identifisert ved objektiv genetisk screening.
Nan Hao, studiemedforfatter
Resultatene av studien kan legge grunnlaget forutvikling av syntetiske genkretser for å effektivt øke levetiden til mer komplekse organismer, sier forskere. De jobber med å studere mekanismene for aldring av ulike menneskelige celler, inkludert stam- og nerveceller.
Les mer:
Bjørner som ble separert i barndommen ble gjenforent: dyrehagen fortalte hvordan det hele gikk
Et bilde dukket opp inne i det nest dypeste undersjøiske synkehullet i verden
Lys i det tidlige universet: en ny teori endrer måten den var