Genetikere ved University of Cambridge har utviklet en metode for å identifisere ulike typer celler i en svulst. I
Forskere har utviklet et genetisk systemstrekkoding WILD-seq. De brukte virus til å merke forskjellige typer brystkreftceller med en unik kode. Etter det, ved hjelp av teknologien for RNA-sekvensering av individuelle celler, er det mulig å bestemme hvilke av dem som overlevde etter behandling.
Forskerne testet systemet deres på mus.De merket alle brysttumorceller i disse dyrene ved å bruke WILD-seq. Musene ble deretter behandlet med kjemoterapi. Studien viste at celler som overlever etter behandling er mer avhengige av asparagin. Det er en aminosyre som cellene bruker for å beskytte seg mot skade.
Forskerne injiserte L-asparaginase, et medikamentspaltende asparagin, som brukes til å behandle pasienter med akutt lymfatisk leukemi. Denne tilnærmingen tillot dem å målrette mot de riktige cellene og fullstendig ødelegge svulsten.
Foreslår en slags "kombinasjonsterapi"som legger asparaginase til standardbehandling kan være en måte å ytterligere krympe svulster hos brystkreftpasienter og redusere risikoen for tilbakefall.
Ian Cannell, medforfatter av studien fra Cambridge Institute for Cancer Research UK
Svulster inneholder både normale celler ogmange typer kreftceller. Mangfoldet av kreftceller i en enkelt svulst er en av hovedårsakene til at standardbehandling i noen tilfeller er ineffektiv, forklarer forskerne. Selv om det meste av svulsten blir drept under behandlingen, kan et lite antall kreftceller overleve og vokse igjen, noe som fører til tilbakefall.
Til nå har forskerne ikke klart å forståhvilke celler som overlever og hva som forårsaker motstand mot terapi. Den nye tilnærmingen, hvis den er bevist effektiv hos mennesker, kan bidra til å overvinne denne begrensningen og utvikle et målrettet medikament.
Les mer:
Graven til "Jesu jordmor" ble avdekket: forskere fortalte hva de fant der
«Julekometen» flyr til jorden. Sist sett av neandertalere
To gener funnet hos mennesker som er ulikt noen kjente