I en studie publisert i tidsskriftet Science, rapporterer forskere oppdagelsen av en enkel måte å syntetisere på
"Vår metode er ikke den første tetrodotoksinsyntesen; Men i dag er det den mest effektive, og forbedrer teknologinivået med 30 ganger, sier professorenDirk Trauner, en av forfatterne av papiret, i et intervju med Interesting Engineering.
Tetrodotoxin er den mest giftige naturligenevrotoksin kjent for menneskeheten. Den produseres av en rekke marine dyr som lungefisk, snegler, blekkspruter, salamander, frosker og ormer. Dette stoffet er et mysterium, fordi forskerne fortsatt ikke helt forstår hvordan dyr klarer å lagre et farlig giftstoff i seg selv.
Tetrodotoxin ble isolert i begynnelsen av det 20. århundre av japansk forsker Yoshizumi Tahara.Siden da har forskere over hele verden forsøkt å syntetisere dette stoffet.Kjemikere fra Nagoya University oppnådde først suksess i 1972, men metoden de opprettet involverte 29 trinn, og syntesen av sluttproduktet var ca. 0, 7%.Alle videre forsøk på å skape dette nevrotoksinet resulterte enten i dannelsen av et svært ustabilt stoff eller var enda mindre effektive, bemerker deForfattere av det nye arbeidet.
Kjemikere tror at en effektiv og skalerbar måte å syntetisere tetrodotoksin på vil bidra til å skape en ny klasse med effektive smertestillende midler som blokkerer natriumkanaler og ikke er vanedannende.
Tetrodotoxin har en interessant egenskapblokkere nervesignaler. Disse nervesignalene er integrert i følelsen av smerte, og som sådan antas det at tetrodotoksin kan være en lovende vei for utvikling av neste generasjons ikke-vanedannende smertestillende.
Dirk Trauner, professor i kjemi ved New York University
Les mer:
Fysikere har funnet en universell "klokke" i verdensrommet: de er mer nøyaktige enn atomare
Arkeologer har funnet tegninger av skumle mennesker med enorme hoder: hvem de var
James Webb-teleskopet tok det første bildet av Jupiter: det har 9 bevegelige mål samtidig