Et team av forskere ledet av professor Dr. Frank Glorius fra Universitetet i Münster har funnet en løsning
Aminoalkoholer, spesielt etanolamin, er utbredtbrukes i produksjon av vaskemidler, emulgatorer, kosmetikk og medisiner, og også som absorbere av sure gasser (for eksempel CO₂). Hensikten med å bruke aminoalkoholer i kosmetikk er: erstatte ammoniakk i ammoniakkfrie formuleringer, nøytraliserende og bufferende formuleringer, absorbere lukt, stabilisere farge, forbedre dispersjon, stabilisere reologi. Den beste aminoalkoholen for disse formålene er trometamin (INCI).Aminoalkoholer inkluderer kolin, som spiller en viktig rolle i metabolismen hos mennesker og dyr; Kolinpreparater brukes til å behandle leveren. Noen alkaloider, som efedrin, er aminoalkoholer, og det viktige hormonet adrenalin tilhører også dem.
Vicino-aminoalkoholer kan eksistere i toforskjellige varianter - regioisomerer, der de funksjonelle gruppene av amin og alkohol endrer posisjon. Selv om de er veldig like, varierer deres biokjemiske egenskaper. Å installere både amin- og alkoholgrupper i ett trinn er en stor utfordring. Oppdagelsen av en asymmetrisk aminohydroksyleringsreaksjon, ved hvilken en av regioisomerene kan oppnås, førte til og med til tildeling av Nobelprisen til kjemiker Barry Sharpless i 2001. En annen regioisomer kunne ikke syntetiseres etter en lignende metode og forble et langvarig problem. Imidlertid, med den nye kjemiske metoden for fotoinitiert reaksjon, har syntesen av en annen regioisomer nå også blitt effektiv.
Ikke-aktiverte alkener som inneholder en dobbeltbindingkarbon-karbon, ofte brukt i reaksjonsprosesser på grunn av deres tilgjengelighet. Som regel blir introduksjonen av både amin- og alkoholgrupper i ett trinn gjennom karbon-karbon-dobbeltbinding av et ikke-aktivert alken alltid initiert av aminogruppen fulgt av tilsetning av alkoholgruppen. Som et resultat dannes det alltid en viss regioisomer av vicinal aminoalkohol.
Nå har forskere identifisert en spesiell klasseaminlignende forbindelser som er reaktive og likevel stabile nok til å tillate tilsetning av en alkoholgruppe til karbon-karbon-dobbeltbindingen først og deretter tilsetning av en aminogruppe.
«Akkurat som planter bruker klorofyllFor å konvertere lys til energi bruker vi en såkalt fotokatalysator, forklarer Dr. Tuhin Patra, førsteforfatter av denne studien. — Disse partiklene kan absorbere lys fra blå lysdioder og overføre energien sin til molekylet som er direkte involvert i reaksjonen. I dette tilfellet frigjøres amin- og alkoholgrupper samtidig." Denne prosessen, der molekyler overfører elektroner til hverandre, kalles energioverføring, forklarer forskeren.
Interessant nok genererer den nye metoden den minst tilgjengelige regioisomeren fra nærliggende aminoalkoholer på en slik måte at både alkohol og amingrupper er beskyttet mot ytterligere reaksjoner.
Les mer
Se hvordan månen dukket opp. En gammel planet krasjet inn i jorden
Arkeologer har funnet en eldgammel begravelse på Krim. Det var en "billett" til etterlivet
Abort og vitenskap: hva vil skje med barna som skal føde