US Food and Drug Administration (FDA) utstedte den første
Selv om ebolavaksinen allerede er detMottatt godkjenning sent i fjor og har vist seg å være effektiv i foreløpige studier, det nye stoffet kan være nyttig for å bekjempe det pågående utbruddet i Den demokratiske republikken Kongo og andre steder i verden. Forskerne bemerker også at FDA-godkjenning også kan øke utsiktene for å utvikle lignende medisiner for coronavirus, som kan bli tilgjengelig allerede før en vaksine er tilgjengelig.
“Denne nyheten understreker viktigheten av internasjonalt samarbeid i kampen mot ebola. Vi håper at ytterligere trinn vil føre til at antall pasienter over hele verden vil avta. "
John Farley, direktør for Office of Infectious Diseases ved FDAs Center for Drug Evaluation and Research.
Inmazeb inneholder en blanding av tremonoklonale antistoffer som blokkerer Ebola-viruset. Legemidlet ble utviklet av Regeneron, som også tester en koronavirusvaksine. I kliniske studier hadde pasienter som tok Inmazeb en mye lavere sjanse for ytterligere komplikasjoner, og antall dødsfall reduserte flere titalls ganger.
«Inmazeb» ble testet for første gang underkliniske studier som ble utført i 2018 og 2019 under ebola-utbruddet i Den demokratiske republikken Kongo. PALM-studien hadde som mål å identifisere det mest effektive stoffet blant fire kandidater.Intravenøs Inmazeb fikk godkjenning for bruk hos voksne og barn etter at det ble testet i en klinisk studie på 382 frivillige infisert med ebola-viruset.
Les også
På sykdomsdag 3 mister de fleste COVID-19 pasienter luktesansen og lider ofte av en rennende nese
Det kan være universer i sorte hull. Vi forteller deg om den nye oppdagelsen
Forskere har funnet ut hvorfor barn er de farligste bærerne av COVID-19