US Food and Drug Administration (FDA) har oppdatert sin autorisasjon for nødbruk.
“Landet har gått inn i den neste bølgen av en pandemiCOVID-19, og FDA er spesielt klar over at immunkompromitterte mennesker risikerer alvorlig sykdom. Etter nøye gjennomgang av tilgjengelige data har FDA fastslått at en tredje dose Pfizer-BioNTech- eller Moderna-vaksiner kan komme en liten sårbar gruppe til gode, sier fungerende FDA-kommissær Janet Woodcock.

COVID-19 og myter: hvorfor du ikke bør være redd for langsiktige konsekvenser etter vaksinasjon
“Som vi uttalte tidligere, folk somFullt vaksinert, tilstrekkelig beskyttet og trenger ikke en ekstra dose COVID-19-vaksine. FDA er aktivt involvert i en vitenskapelig basert, streng prosess med våre føderale partnere for å vurdere behovet for en ekstra dose i fremtiden, ”la FDA til.
FDA forventes å godkjenne den tredje dosen av Moderna og Pfizer / BioNTech mRNA -vaksiner. De vil få tillatelse til den tredje dosen ved å oppdatere nøddokumentene.
Enkeltkomponentvaksine ekskludert fra oppdateringerCOVID-19 av Johnson & Johnson. Ifølge Politico-kilder skyldes dette at svært få personer med svekket immunforsvar tidligere har fått Johnson & Johnson.
Les mer
Ukjent virusgenetisk materiale funnet i humant DNA
NASAs plan om å søke etter liv på Saturnus -satellitten er publisert
Villflått vil bli sluppet spesielt ut i Russland for skadedyrbekjempelse