I et nytt eksperiment har biologer funnet ut at et eksisterende legemiddel mot kreft kan bremse
DMD oppstår som et resultat av en genmutasjonX-kromosom, som reduserer produksjonen av dystrofinproteinet. Uten det blir muskelcellene skjøre og lett skadet, noe som fører til at pasienter gradvis mister muskelfunksjonen. Til slutt utvikler sykdommen seg til musklene som er involvert i hjertet og lungene, noe som resulterer i kortere forventet levetid.
Forskere fra University of British Columbia (UBC)har funnet et medikament som ser ut til å bremse utviklingen av DMD. Det tilhører en gruppe kjent som CSF1R-hemmere. De er allerede godkjent for å behandle noen former for kreft ved å blokkere en reseptor som er overuttrykt i tumorceller.
Forskere oppdaget ved et uhell rollenCSF1R-hemmere i DMD. Disse stoffene utarmer også mikroglia, de fastboende makrofagene i sentralnervesystemet. Tidligere prøvde forskere å "starte på nytt" populasjonen av disse cellene på denne måten.
I dette tilfellet undersøkte forskere rollen til dissemakrofager i muskelregenerering. Men da de tømte musenes makrofager, fant de ut at dyrenes muskelfibre uventet ble mer motstandsdyktige mot skader forårsaket av muskeldystrofi.
Studien ble publisert i tidsskriftet Science Translational Medicine.
Les mer
Et svart hull i galaksen viste at Einstein hadde rett. Hovedtingen
«James Webb» vil vise verdensrommet før Big Bang: astronomer på randen av en global oppdagelse
Rommet ødelegger bein og endrer strukturen deres: forskere vet ikke hvordan folk vil fly til Mars