Fant et unikt skjelett av en middelaldermann: han har to typer dvergvekst samtidig

På territoriet til et middelalderkloster i Polen oppdaget arkeologer skjelettrestene av en mann med to

former for dvergvekst. Mannen hadde to former for skjelettdysplasi, inkludert akondroplasi. Dette er en sjelden tilstand og har ikke blitt funnet i eldgamle skjeletter før.

Kirkegården ligger i en liten landsbyLenkno i det vestlige sentrale Polen. I dag er det bare noen få hundre innbyggere, men på 900- og 1000-tallet var det en befestet by med en liten kuppelkirke nær sentrum. På 1100-tallet grunnla cistercienserne et kloster i byen. Rundt 1450 dukket det opp en kirkegård i byen, og frem til 1500-tallet ble både munker og lokale lekmenn gravlagt der.

Cistercienserne, eller hvite munker, er en katolsk klosterorden som forgrenet seg fra benediktinerordenen på 1000-tallet.

Da arkeologer gravde ut klosterkirkegårdeni 1990 oppdaget de mer enn 400 begravelser, inkludert liket av en mann merket 3/66/90. Karbondatering av skjelettet viste at mannen levde på 900-–1100-tallet. Men "det faktum at graven var plassert i veggen til festningen er forvirrende," sier bioarkeolog Magdalena Matczak. "Slike begravelser ble ikke praktisert i middelalderens Polen."

Nylig studerte forskere skjelettet i detalj og lagetEn annen spennende oppdagelse: mannen hadde flere skjelettdysplasier, som er arvelige tilstander. De påvirker utviklingen og formen til bein, brusk, muskler, sener og leddbånd. Spesielt hadde mannen sannsynligvis to forskjellige former for dvergvekst.

Etter å ha laget 3D-modeller, fokuserte forskernepå den unormale formen til flere bein. En uforholdsmessig stor hodeskalle, trange kanaler for ryggmargen, korte ribbein og utstående bekkenbein antydet akondroplasi. I denne tilstanden har personen svært korte armer og ben, en middels stor overkropp og et større hode enn gjennomsnittspersonen.

I tillegg, basert på mannens dreide albuer og høye buede gane, fastslo forskere at mannen hadde en sjelden tilstand kalt Lehry-Weills dyschondrosteose.

Leri-Weills dyschondrosteose erpseudoautosomal dominant sykdom, som er preget av kortvoksthet, mesomelia (forkortning av de midtre delene av lemmene - underarmer og ben), krumning av de lange rørbenene, deformasjon av karpalbeina (Madelung-deformitet) og skoliose.

Les mer:

Egget ble sluppet fra verdensrommet: se hva som skjedde med det

Hjernespisende amøbe sprer seg i USA: er det en fare for Russland

Se hvordan en kvinne Thora ser ut. Hun levde for 800 år siden

På omslaget: rester 3/66/90
Bilde med tillatelse av Peter Namiota

</ p>