Genmodifiserte celler fører til remisjon av blodkreft

I mai 2022 ble 13 år gamle Alice den første registrerte pasienten i verden som fikk behandlingen

genmodifiserte T-celler for å behandle resistent leukemi. Resultatene av eksperimentet ble presentert på årsmøtet til American Society of Hematology.

I 2021, en 13 år gammel jente ved navn Alicediagnostisert med akutt T-celle lymfatisk leukemi. Behandling med tradisjonelle metoder, inkludert kjemoterapi og benmargstransplantasjon, forbedret ikke tilstanden hennes. Hun ble inkludert i en klinisk utprøving av en ny behandling ved Londons Great Ormond Street Children's Hospital.

Behandling i 28 dager resulterte i kreftremisjon. Hun hadde en forbedret benmargstransplantasjon.

En pasient som fikk en eksperimentell behandling. Bilde: Great Ormond Street Hospital

Forskerne brukte en ny teknikkgenomredigering, kalt grunnleggende redigering. Målet er å lage en ny type CAR T-celleterapi som angriper kreft T-celler. Grunnleggende redigering fungerer ved å kjemisk transformere individuelle bokstaver i DNA-koden (enkelt nukleotidbaser) for å endre T-celler, forklarer forfatterne.

I ferd med T-cellemodifisering fra en sunngiveren gjennomgikk en rekke endringer. Som et resultat av en rekke endringer «lærer» de å unnslippe pasientens immunsystem, ikke å angripe hverandre, men å finne og gjenkjenne pasientens kreftceller.

Husk at T-celler er lymfocytter somer ansvarlige for gjenkjennelse og ødeleggelse av celler med fremmede antigener. Forskerne bemerker at vellykket anvendelse av denne teknologien baner vei for andre nye behandlinger og til slutt en bedre fremtid for syke barn.

Les mer:

Hydrogenenergi, materiale mot kaldt vær og bioadditiver mot COVID-19: hva forskere skaper i nord

10 vitenskapelige fakta som viste seg å være falske. Kort

Uvanlig dekorasjon i en gammel grav overrasket forskere