Søppel-DNA utgjør halvparten av det menneskelige genomet og kan forårsake kreft

Forskning har vist at ikke-kodende DNA kan forstyrre replikasjonen og reparasjonen av genomet vårt. I

Som et resultat fører dette til akkumulering av mutasjoner. 

Tidligere ble det funnet at ikke-kodende eller repeterende mønstre av DNA - "søppel" DNA - utgjør omtrent halvparten av genomet vårt og kan forstyrre genomreplikasjonen.

Forskerne beskrev at gjentatte DNA-mønstre øker under replikering og øker risikoen for feil i genomet. Dette kan være en tidlig årsak til kreft. 

Forskerne tror at dette arbeidet vil hjelpeforbedre diagnostisering og overvåking av visse typer kreft, for eksempel tarmkreft. I dette tilfellet er feil ved kopiering av gjentatte DNA-sekvenser vanlige: de indikerer progresjon av kreft.

Teamet fant ut at nårreplikering av repeterende DNA, kunne ikke mekanismen alltid kopiere den motsatte DNA-strengen. Denne feilen kan stoppe replikering og til og med føre til at replikeringsmekanismen kollapser.

DNA-skader og påfølgende genomisk ustabilitet bidrar til dannelse og progresjon av kreft, så studien styrker koblingen mellom søppel-DNA og kreft.

Les mer:

Arkeologer har funnet tegninger av skumle mennesker med enorme hoder: hvem de var

NASA: James Webb-teleskopet er irreversibelt skadet av et lite meteorittnedslag

Største og varmeste hydrotermiske ventilasjonsfelt funnet i Stillehavet