Nanobodies for å hjelpe CRISPR med å slå gener av og på i celler

Som et resultat av en fersk studie har forskere funnet ut at CRISPR kan bestemme plasseringen nøyaktig

visse gener. Biologer har festet CRISPR til nanokropper for å hjelpe dem med å utføre spesifikke handlinger når de når ønsket plassering på DNA.

Ny metode presentert i journalenNaturkommunikasjon, vil tillate forskere å utforske nye terapeutiske anvendelser innen epigenetikk - studiet av genatferd i celler.

Hver celle i menneskekroppen har en og sammeDNA er et komplett sett med gener, men ikke alle gen er inkludert i hver celle. Noen celler har visse gener som ber cellen lage visse proteiner. For noen er disse genene slått av, mens de for andre er slått på. Noen ganger, som med genetiske sykdommer, går denne bryteren feil. Et nytt verktøy, laget i laboratoriet til Lacramioar Bintu, assisterende professor i bioingeniør i Stanford, kunne rette opp disse feilene.

Det er mye vanskeligere enn saks, fordi det vanligeCRISPR kan ikke slå gener på og av på en kontrollert måte uten å bryte DNA. For å gjøre endringer uten å skade DNA, trenger CRISPR hjelp fra andre store, komplekse effektorproteiner. Med et nytt kombinasjonsverktøy finner CRISPR genet du vil ha, og effektoren kan snu en bryter.

Problemet er at disse effektormolekyleneer vanligvis for store til at de lett kan transporteres inn i celler for terapeutisk bruk. For å komplisere saken ytterligere, brukes flere effektorer vanligvis i kombinasjon for å nøyaktig regulere spesifikk cellulær atferd. Dette gjør CRISPR effektorkombinasjonen enda større og derfor vanskeligere å produsere og levere.

For å komme rundt dette hinderet, et team av forskerevendt seg til mindre proteiner - nanokropper. Nanobody erstatter ikke effektorer. I stedet fungerer de som små kroker som fanger de nødvendige effektorene som allerede er inne i cellen. Du trenger bare å velge riktig nanobody, og den bruker riktig effektor for å bytte.

Den nye teknikken kan brukes til å korrigere epigenetiske feil uten behov for å kombinere CRISPR med store effektorer.

For øyeblikket er teknikken på scenenvalideringskonsept. Det neste trinnet for teamet vil være å sortere gjennom millioner av potensielle nanokropper og finne ut hvordan de kan knyttes til CRISPR for å målrette mot spesifikke epigenetiske lidelser.

Les også

Fysikere har laget en analog av et svart hull og bekreftet Hawkings teori. Hvor det fører?

Abort og vitenskap: hva vil skje med barna som skal føde

Forskere har oppdaget fartsgrensen i kvanteverdenen