En ny vaksine mot flåttbåren borreliose (borreliose) går snart inn i sluttfasen av utprøvingen ved
Fase 3 kliniske studier planlegger å rekruttere ikkemindre enn 6000 deltakere på 50 steder over hele verden. Vaksinen krever tre doser, hver gitt med to måneders mellomrom, med en booster gitt ett år etter den første protokollen.
Studien forventes å pågå til minst slutten av 2024.
Det er foreløpig ingen kommersielt tilgjengelig vaksine for borreliose. Imidlertid ble vaksinen tidligere utviklet på slutten av 1990-tallet, og ble godkjent av FDA i 1998.
Etter at vaksinen ble godkjent dukket oppmuskel- og skjelettplager som leddgikt, og disse plagene ble først forsterket av media og deretter gjenstand for flere høyprofilerte FDA-undersøkelser.
I 2001 hadde hysteriet nådd sitt klimaks, og motEt gruppesøksmål ble anlagt av vaksineprodusenten på vegne av mer enn 100 personer med påstand om skadelige bivirkninger, med nesten 1,5 millioner doser av vaksinen administrert på den tiden.
"Forekomsten av leddgikt hos pasienter som fikk Lyme-vaksinen skjedde i samme takt som hos uvaksinerte mennesker," forklarte et par forskere som senere studerte historien til LYMErix-vaksinen.
Til syvende og sist, til tross for detFDA-studier har vist at vaksinen ikke forårsaker noen uheldige effekter, skaden er allerede gjort. Salget av vaksinen falt så kraftig at LYMErix senere ble frivillig trukket fra markedet av produsenten i 2002.