Forskere fra Gladstone Institute og University of California, San Francisco har utviklet en ny
CRISPR-Cas9-genredigeringssystemet vistedens effektivitet i mange studier. Den lar deg slå av, slette eller erstatte individuelle deler av gener. Teknologien har tradisjonelt brukt virale vektorer for å overføre nødvendig DNA (matrise) - skallene til virus uten deres patogene komponenter. Den viktigste ulempen med teknologien er at det er vanskelig for forskere å kontrollere nøyaktig hvor det riktige materialet skal settes inn, noe som førte til flere sidemutasjoner.
I sitt arbeid bruker forskere enkeltstrengedeDNA og det samme Cas9-proteinet, som fungerer som en saks, og kutter molekylet på de riktige stedene. Tilbake i 2015 demonstrerte forfatterne av arbeidet for første gang muligheten for å sette inn korte DNA-maler i immunceller uten virale vektorer ved hjelp av et elektrisk felt. Nytt arbeid har kombinert denne teknologien ved å bruke Cas9-proteinet.
Studien viste at den nye metoden for genredigering forenkler omstruktureringen av et stort antall celler for terapeutiske formål. I dette tilfellet når effektiviteten 80-90%. Som et resultat var forskerne i stand til raskt og effektivt å generere nok CAR-T-celler (genmodifiserte T-celler).
De opprettede cellene kan brukes til å kjempe motmyelomatose, blodkreft, og å omskrive sekvensen av gener hvis mutasjoner kan føre til sjeldne arvelige immunsykdommer.
Les mer:
Solflekk på størrelse med jorden vokser 10 ganger på 2 dager: den er rettet mot oss
Dette er "tvillingen" til jorden i fortiden: et unikt planethav ble funnet ikke langt fra oss
Fra kroppen til munnen: forskere har forstått hvor tennene kom fra