Etter hvert som genredigeringsteknologier som bruker CRISPR går videre, trenger forskere i økende grad måter å
Leger fra Broad Institute og Brigham and Women's Hospital sa i en ny studie at de har funnet molekyler som trygt og raskt kan blokkere prosessen med genredigering ved hjelp av CRISPR.
Ifølge seniorforfatteren av den nye studienAmita Chodie, i lignende verk, søker andre forskere etter CRISPR-hemmere blant store proteiner, mens denne gruppen av leger fokuserer på å utforske mulighetene for å bruke syntetiske lavmolekylære objekter.
Som en del av studien samlet forskerne en plattformfor screening, som nøyaktig kan måle aktiviteten til CRISPR enzymet inne i cellen. Det neurale nettverket analyserte mer enn 15 tusen potensielle biologiske forbindelser og deres reaksjoner på CRISPR for å identifisere de mest effektive for inhibering.
incut
En forbindelse, BRD0539, var i stand tilhemme Cas9-enzymet og løsne det fra DNA. Aktiviteten var svært doseavhengig, noe som vil gjøre det mulig i fremtiden å kontrollere graden av hemming nesten direkte. I tillegg ble BRD0539 funnet å være stabil i plasma og lett å fjerne fra blod.
Forskere bemerker at mens molekyler ikke kan brukes i kliniske studier, fordi genetikk bare har begynt å undersøke bruken av BRD0539 i inhiberingsprosessen.