RNA-baserte terapier åpner for en rekke nye muligheter for sykdomsforebygging og behandling.
Men nå leveres RNA-terapeutiskmedisiner i buret fungerer ikke. For at nye behandlinger skal nå sitt potensial, er det nødvendig å optimalisere levering av legemidler til menneskekroppen. Den nye metoden, laget av forskere ved Chalmers University of Technology, kan hjelpe vitenskapen til å gå fra tradisjonelle medisiner til RNA-baserte terapier.
Forskning som ligger til grunn for vitenskapeligartikler, forskere utført sammen med kjemikere og biologer fra Chalmers University, ansatte i det biofarmasøytiske selskapet AstraZeneca og en forskergruppe fra Pasteur Institute i Paris.
Metoden går ut på å erstatte en av bygningeneRNA blokkerer til en fluorescerende versjon: den kan brukes til å få informasjon om bevegelsene til RNA (mRNA) uten på noen måte å påvirke kroppens funksjon. Fluorescens lar også forskere spore funksjonelle mRNA-molekyler i sanntid og se hvordan de kommer inn i celler. Alt dette kan gjøres ved hjelp av et mikroskop.
Den store fordelen med denne metoden erdet faktum at nå kan vi enkelt se hvor nøyaktig mRNA kommer inn i cellen og hvor proteinet dannes. Vi gjør alt dette uten å miste den naturlige evnen til RNA til å oversette proteiner.
Elin Esbjerner, førsteamanuensis i biologi og bioteknologi og andre hovedforfatter av artikkelen.
Forskere innen dette feltet kan brukemetode for å lære mer om assimileringsprosessen. Dette vil bidra til å åpne for flere nye medisiner. Den nye metoden utfyller kunnskapen om moderne metoder for å studere RNA under et mikroskop.
Les mer:
En ukjent type signal blir registrert i den menneskelige hjerne
Uvanlig sand funnet på Kuriløyene, hvorfra japansk samurai laget sverd
Den største kometen i historien er sett i solsystemet: den er nesten en planet