Forskere reddet truet fisk ved å endre DNA-en

Sik (Coregonus lavaretus, noen ganger kjent som Coregonus clupeoides) er en av Skottlands sjeldneste fisk.

bor bare i innsjøer Ekog Lomond. Denne arten anses som svært verdifull i Skottland. Problemet er at bestandene forverres på grunn av ødeleggelse av leveområder. Disse prosessene er forårsaket av klimaendringer, stigende vanntemperaturer og utseendet til ikke-innfødte ruffe-fisk i Loch Lomond, som aktivt lever av hvitfiskegg.

Siden den langsiktige helsen til en befolkning avhenger avfra dets genetiske mangfold og den evolusjonære effekten av translokasjon, ønsket forskere å finne ut hvordan populasjonene endret seg. Målet er å se nærmere på artenes genetiske helse og avgjøre om translokasjon har vært en vellykket bevaringsstrategi.

Streber etter å bevare ferskvannspavanarterfisk, har forskere introdusert egg og fisk i innsjøområder i hele Skottland i 30 år for å skape nye stabile populasjoner. En studie av en gruppe fra University of Glasgow ved bruk av moderne metoder for genomanalyse viste at enkeltpersoner virkelig tok rot i deres habitat. Samtidig utmerker nye populasjoner med vanlig hvit seg med høyt genetisk mangfold, i motsetning til de opprinnelige.

I sitt arbeid har forskere identifisert 14 genomiske SNP. Noen av dem finnes ved siden av eller innenfor gener som er involvert i dannelsen og funksjonen av immunforsvaret, nervesystemet og leverfunksjonen.

"Translokasjon viser hvor raskttilpasning og evolusjon skjer i ville populasjoner, selv i løpet av bare noen få generasjoner. Dette er naturlig seleksjon i aksjon – endringer i DNA og genomer som hjelper fisken å overleve og få fotfeste i sitt nye miljø, sier forskerne.

Studien ble publisert i et vitenskapelig tidsskriftEvolusjonære applikasjoner.

Les mer

Skader på hud, hjerne og øyne: hvordan COVID-19 kommer inn i menneskelige organer

Forskere har laget et 3D-kart over solsystemet: i kantene ser det ut som en dråpe

Coronavirusmutasjoner vil gjøre det unnvikende for tester og vaksiner ubrukelige

Enkelt nukleotidpolymorfisme (SNP, uttales:snip) - forskjeller i DNA-sekvensen i størrelseett nukleotid (A, T, G eller C) i genomet (eller i en annen sammenlignbar sekvens) av representanter for den samme arten eller mellom homologe regioner av homologe kromosomer. Den brukes som genetiske markører for å studere koblingsforvekt i loci og genom-wide association search (GWAS).