Biologiske ingeniører ved Massachusetts Institute of Technology har utviklet et eksperimentelt verktøy
For dette har forskere utvikleten spesialisert form for lentivirus, en type virus som forskere ofte bruker for å levere gener fordi det kan integrere DNA-fragmenter i vertsceller. Disse virusene har et kappeprotein kalt VSV-G som kan binde seg til reseptorer på overflaten av mange typer menneskeceller, inkludert immunceller, og infisere dem.
For denne studien modifiserte forskerneVSV-G-proteinet på en slik måte at det ikke kan infisere cellen alene, men er avhengig av et antigen etter forskernes valg. Denne modifiserte versjonen av VSV-G kan bare hjelpe lentiviruset inn i cellen hvis det parede antigenet binder seg til en human B- eller T-cellereseptor som gjenkjenner antigenet.
"Denne teknikken lar oss forstå immunitet mye merdet er bedre. Så forskere vil se mekanikken til kompleks immungjenkjenning i ulike sykdommer og akselerere utviklingen av mer effektive vaksiner og immunterapier, sier Michael Birnbaum, assisterende professor i biologisk ingeniørvitenskap ved Massachusetts Institute of Technology.
For å demonstrere nøyaktigheten til teknikken,Forskerne opprettet en pool av virus med antigener fra 100 forskjellige virus, inkludert influensa, cytomegalovirus og Epstein-Barr-virus. De testet disse virusene mot rundt 400 000 T-celler og viste at metoden på riktig måte kunne velge antigen-T-cellereseptorparene som tidligere var identifisert.
I framtidig forskning, håper Birnbaumteste tusenvis av antigener mot populasjoner av B- og T-celler. "Vårt ideal er å screene hele virus eller familier av virus slik at vi kan få avlesninger fra hele immunsystemet i et enkelt eksperiment," bemerker han.
Les mer
Etter ti års arbeid stilte forskere spørsmålstegn ved standardmodellen for fysikk
Det er en annen "planet" inne i jorden: hvordan den reddet gryende liv
Gamle celler ble omprogrammert, og de ble 30 år yngre: hvordan det fungerer