Å forstå hvordan HIV replikeres inne i cellene er nøkkelen til å utvikle nye behandlinger. Gruppe
Pol-genet, et polyprotein, er delt i treenzymer – protease, revers transkriptase og integrase – som jobber sammen for å sette sammen den modne formen av viruset.Proteasen spiller en kritisk rolle i å starte denne prosessen ved å kutte molekylet i andre komponenter. Men tidligere visste ikke forskerne hvordan selve proteasen frigjøres (først fra det større HIV gag-pol polyproteinet, og deretter fra HIV Pol) for å utføre denne oppgaven. I den nye artikkelen antydet forskerne at proteasen starter prosessen ved å selvspalting, skiller seg fra resten av molekylet, ved bruk av revers transkriptase og muligens integrase.
Under studien brukte forskerekryogen elektronmikroskopi (en avbildningsteknikk) for å avsløre den tredimensjonale strukturen til pol-proteinmolekylet. Dette er hvordan biologer innså at pol er en dimer, det vil si at den er dannet av to proteiner bundet sammen. Dette overrasket forskere - andre lignende virale proteiner er enkeltproteinsammenstillinger.
Dessuten, i denne bilaterale strukturenproteasekomponenten pol er løst bundet til revers transkriptasekomponenten. Basert på de nye dataene studerer forskere strukturene til det større og mer komplekse gag-po-polyproteinet. Han er også involvert i monteringen av viruset. Ekspertene vil også studere rollen til integrase i sammenstillingen av den modne formen av HIV-viruset under replikasjon.
Les mer:
Et svart hull i galaksen viste at Einstein hadde rett. Hovedtingen
Rommet ødelegger bein og endrer strukturen deres: forskere vet ikke hvordan folk vil fly til Mars
Astronomer har funnet planeter som er forskjellige fra jorden, men egnet for liv