Forskere var i stand til å se informasjon som tidligere var lagret i DNA

Lagring av DNA-data er en attraktiv teknologi: du kan lagre mye data i lang tid

tid og gjør det energieffektivt. Men til nå var det ingen måte å se dataene i en fil lagret som DNA.

Fordelen med metoden vår er at den er mereffektiv med tanke på tid og penger. Hvis du ikke er sikker på hvilken fil som inneholder dataene du trenger, trenger du ikke sekvensere alt DNA i søket. I stedet kan du sekvensere mye mindre deler av DNA-filer og forhåndsvise dem. 

Kyle Tomek, hovedforfatter av artikkelen og en doktorgradsstudent ved North Carolina State University

Brukere "navngir" datafilene sine ved å feste DNA-sekvenser, kalt primerbindende sekvenser, til endene av DNA-trådene: det er disse som lagrer informasjonen.

For å identifisere og trekke ut filen, mestsystemer bruker polymerasekjedereaksjon (PCR). Spesielt bruker de en liten DNA-primer som samsvarer med en bestemt sekvens for å identifisere DNA-strengene som inneholder ønsket fil.

En primer er et kort nukleinsyrefragment eller koblet molekyl som fungerer som utgangspunkt for DNA-replikasjon.

Systemet bruker deretter PCR til å gjøreflere kopier av de tilsvarende DNA-strengene, og deretter sekvensere hele prøven. Fordi prosessen skaper flere kopier av mål-DNA-strengene, er målstrengssignalet sterkere enn resten av prøven, slik at mål-DNA-sekvensen kan identifiseres og filen leses.

Et av problemene oppstod imidlertidDNA-datalagringsforskere, er at hvis to eller flere filer har samme navn, vil PCR utilsiktet kopiere deler av flere datafiler. Som et resultat må brukerne gi filene svært tydelige navn. 

Les mer:

Dyret fikk liv etter 24 tusen år i dvale i den sibiriske permafrosten

Klimaendringer vil føre til ekstrem nedbør og flom

Naturlig seleksjon kan reversere utviklingen av seksuell seleksjon