Biologer fra Garvan Institute for Medical Research har oppdaget mange måter kreftceller på
Forskere brukte brystkreftcellermus merket med det berømte «strekkode»-DNAet, en sekvens av nukleotider som er gått i arv fra en generasjon av celler til den neste. Med denne sekvensen var det mulig å spore hvilke celler som overlevde over tid og hvordan kreften utviklet seg.
Opplegg for eksperimentet.Strekkodebiblioteket introduseres i brystkarsinomcellelinjer (EMT6 eller 4T1) in vitro ved lav infeksjonsmultiplisitet (MOI). Celler sorteres basert på uttrykk for rødt fluorescerende protein (RFP) for å velge celler som inneholder strekkoden. De strekkodede cellene blir deretter transplantert inn i brystfettvevet til immunkompromitterte (NSG) eller immunkompetente (WT) mus. Bilde: Louise A. Baldwin, Nature Communications
Resultatene av analysen viste det ved å undertrykkedrepende T-celler og ved å forstyrre immunsystemets evne til å merke tumorceller for ødeleggelse, er brystkreftceller i stand til å formere seg og metastasere.
Immunterapi (bruk av naturlig forsvarbody) er en effektiv behandling for mange typer kreft. Men hos noen mennesker utvikler tumorceller seg for å overmanne immunsystemets forsvar. I løpet av denne prosessen blir mange kreftceller ødelagt av immunsystemet, men noen går ubemerket hen og fortsetter å vokse og spre seg, forklarer forskerne.
Analyse av spredning av kreft ved hjelp av"DNA-strekkoder" viste at selv før behandling var kreftcellene diversifisert. Noen celler hadde en medfødt evne til å unngå immunitet, og det var de som overlevde og bidro til veksten av svulsten.
Hvert farget bånd representerer en strekkodeDNA. Når en svulst utvikler seg, begynner noen kreftceller å dominere den. Dette viser at disse kreftcellene allerede har evnen til å unnslippe immunsystemet og kan fortsette å vokse selv etter behandling. Bilde: Garvan Institute of Medical Research
Forskere har identifisert to forskjellige måterinteraksjoner mellom kreftceller og immunsystemet. Den første av disse er undertrykkelsen av handlingen til T-mordere. Dette er lymfocytter, som skal beskytte kroppen mot skadede celler. Den andre er en reduksjon i uttrykket av MHC1-genet, som fungerer som et flagg for immunsystemet til å gjenkjenne skadelige celler.
Forskerne mener at ved å forstå strategiene for svulstspredning er det mulig å lage effektive terapier som retter seg mot disse immunresistente celletypene.
Les mer:
Et massivt støt fra et romobjekt utløste jordens magnetfelt
Forskere bekrefter alternativ gravitasjonsteori: hvorfor det endrer fysikk
Grisehjerte slår langsommere etter transplantasjon til menneske