Forfatterne av det nye arbeidet kalt genet T2T-CHM13.It har 200 millioner ekstra parBegrunnelse - tidligere var det
Forskere sier at de har dechiffrert de resterende 8 %gener er dobbelt så lange som de første 92 %. Dette er fordi heterokromatiske områder består av store biter av repeterende seksjoner som er vanskelige å sette sammen. Genomet er som et puslespill der 8 % er identiske bakgrunnsfragmenter som kan passe sammen på en rekke måter.
For å dechiffrere denne sekvensen brukte forfatterne verktøy for å lese lange sekvenser.Deretter studerer de genomet ved hjelp av Oxford-metoden for nanopore DNA-sekvensering, som kan brukes til å lese opptil en million baser samtidig.En annen tilnærming, PacBio HiFi, lar degLes informasjon om 20 000 baser samtidig, og nøyaktigheten er også på et høyt nivå.Forfatterne kombinerte disse to metodene.
Den neste fasen av arbeidet er å analysere dataene som er oppnådd, samt å utvikle et referansepangenom på 350 menneskelige genomer.Det vil ta hensyn til forskjellene som eksisterer i genomene til forskjellige mennesker.
Les mer:
Kjernefysisk fusjon trenger ikke lenger millioner av grader: hvordan den nye metoden fungerer
Fly A380 fullfører første vegetabilske oljeflyging
Ingeniører har laget en brikke for sortering av sædceller. Det vil hjelpe mot infertilitet