Levetid evolusjon
- Fra eldgamle tider til midten av 1900-tallet
Ifølge en rekke forskere,
På slutten av yngre steinalder (ca VIII-III årtusen f.Kr.F.Kr.), var den gjennomsnittlige forventede levealderen litt over 20 år, ifølge andre estimater - 20-25 år. I bronse og jernalder (slutten av 4. - tidlig 1. årtusen f.Kr.) var forventet levealder opptil 30 år.
Faktoren som sterkt reduserte den gjennomsnittlige forventede levealderen i disse epokene var spedbarnsdødelighet (samtidig var fødselsraten veldig høy og utgjorde omtrent 6 personer per familie).
Imidlertid gjennomsnittlig forventet levealderøkte med alderen etter hvert som de ble eldre. For eksempel viser tabellen forventet levealder i middelalderens Storbritannia - 30 år. En aristokrat i samme periode, hvis han levde i en alder av 21 år, kunne forvente å leve:
- 1200-1300 år: 45 år (opp til 66 år);
- 1300-1400: 34 år (opp til 55 år) (forventet levealder redusert på grunn av pestepidemier i denne perioden);
- 1400-1500: 48 år (opp til 69 år)
- 1500-1550: 50 år (opp til 71 år).
Det samme gjaldt vanlige borgere.Omtrent 30-60% av nyfødte klarte å overleve barndommen, hvoretter en person hadde 50% sjanse for å leve i 50-55 år eller mer. Derfor betyr den lave gjennomsnittlige levealderen tidligere ikke at folk døde massevis i en alder av 20-30. I virkeligheten levde de omtrent dobbelt så lenge som denne perioden.
Spedbarnsdødeligheten begynte å synke betydelig først siden 1920-tallet, mens den gjennomsnittlige levealderen begynte å øke kraftig.
- Fra midten av 1900-tallet til i dag
I 1950 var sannsynligheten for å overleve til 80–90 år i gjennomsnitt 15–16 % for kvinner og 12 % for menn.
Begynnelsen i 1970 begynte fremgangen med å opprettholde eldre liv å spille en viktig rolle i å øke forventet levealder.
Fram til 1990 var forventet levealder den høyeste i Europa, spesielt i Skandinavia (20 år høyere enn i Russland og 10 år høyere enn i Storbritannia).
Etter 1990, lederen i lang levetidØst-Asia, særlig Japan, Hong Kong og Singapore. Den høyeste økningen i forventet levealder er på samme sted, den laveste er i Øst-Europa og Sentral-Asia.
I 2002 var sannsynligheten for å overleve til 80-90 år i gjennomsnitt 37 % for kvinner og 25 % for menn.
Hvorfor blir vi gamle?
Alle teorier om aldring kan deles inn ito store grupper: evolusjonsteorier og teorier basert på tilfeldig celleskade. De første mener at aldring ikke er en nødvendig egenskap for levende organismer, men en programmert prosess.
Ifølge dem utviklet aldring seg som et resultatevolusjon på grunn av noen fordeler den gir en hel befolkning. I motsetning antyder skadeteorier at aldring er et resultat av en naturlig skadeprosess akkumulert over tid som kroppen prøver å bekjempe, og at forskjeller i aldring mellom organismer skyldes forskjeller i effektiviteten til denne kampen.
Sistnevnte tilnærming anses nå å være etablert ialdringens biologi. Imidlertid forsvarer noen forskere fremdeles den evolusjonære tilnærmingen, og andre ignorerer helt inndelingen i evolusjonære og skadeteorier.
Biokjemiske faktorer med lang lever
Forskning i Italia viser at hundreåringer med god helse har høye nivåer av vitamin A og vitamin E, og dette ser ut til å være viktig for deres levetid.
Det er en annen studie som motsier dette og antyder at disse resultatene ikke gjelder sardinske hundreåringer, for hvem andre faktorer sannsynligvis spiller en viktigere rolle.
Forstudie utført iPolen, viste at sammenlignet med unge friske kvinner, hadde hundreåringer som bodde i Øvre Schlesia signifikant høyere glutationreduktase- og katalaseaktivitet i røde blodlegemer og høyere, men ikke signifikante, serumvitamin E-nivåer.
Forskere fra Danmark fant det ogsålanglever er det høy aktivitet av glutationreduktase i røde blodlegemer. I denne studien hadde hundreårene med den beste kognitive og fysiske funksjonaliteten en tendens til å ha den høyeste aktiviteten til dette enzymet.
Også noen studier viser at høye vitamin D-nivåer påvirker levetiden.
En annen studie fant at personer hvis foreldre ble hundreårige, har et økt antall naive B-celler.
Centenarians antas å ha en annen isoformstruktur av adiponectin og har en gunstig metabolsk fenotype sammenlignet med eldre voksne.
Genetiske faktorer
- Brødre og søstre
Studier utført i USAviste at folk har mye større sannsynlighet for å feire 100-årsdagen sin hvis søsken deres har fylt 100 år. Disse resultatene, fra en studie av New England hundreåringer i Boston, viser at søsken til hundreåringer har fire ganger større sannsynlighet for å leve siste 90 år enn befolkningen generelt.
- 150 levetidsgener
Nok en studie av New EnglandCentenarian Study identifiserte 150 genetiske variasjoner som ser ut til å være forbundet med lang levetid som kan brukes til å forutsi med 77 prosent nøyaktighet om noen vil leve for å være 100 år.
- Enzymtelomerase
Forskning viser også at det eren klar sammenheng mellom liv til 100 og arv av en overaktiv versjon av telomerase, et enzym som forhindrer celle aldring. Forskere ved Albert Einstein College of Medicine i USA sier at langlivede Ashkenazi-jøder har dette mutante genet.
- Dårlige vaner
Mange hundreåringer klarer å unngå kroniskesykdommer selv etter at de har utsatt helsen sin for alvorlig risiko gjennom hele livet. For eksempel nådde mange mennesker i en studie av hundreåringer i New England hundreårsmilepælen uten kreft eller hjertesykdom til tross for at de røykte opptil 60 sigaretter om dagen i 50 år.
Det samme gjelder for folk fra Okinawa iJapan, hvor omtrent halvparten av hundreårene hadde røykerefaring og en tredjedel regelmessig drakk alkohol. Kanskje disse menneskene hadde gener som beskyttet dem mot farene ved kreftfremkallende stoffer eller tilfeldige mutasjoner som forekommer naturlig når cellene deler seg.
Tilsvarende studier av hundreåringer,utført ved Albert Einstein College of Medicine fant at personene som ble studert hadde mindre sunne vaner. For eksempel, som gruppe var de mer sannsynlig å være overvektige, mer stillesittende og trente mindre enn andre yngre grupper.
- Gen FOXO3a
Det er velkjent at barn av hundreåringer ogsåkan nå denne alderen, hva som forårsaker dette er ukjent, men genetisk arv er sannsynligvis viktig. Variasjon av FOXO3a-genet er kjent for å ha en positiv effekt på menneskelig levetid og er mye mer vanlig hos de som lever 100 år eller mer, og dette uttalelsen ser ut til å være sann over hele verden.
Noen studier viser at hundreåringer har sunnere kardiovaskulær helse enn sine jevnaldrende.
Hvordan øker du levetiden din?
Det er flere mulige strategier, pgasom forskere håper å redusere aldringshastigheten og øke forventet levealder. For eksempel økes levetiden med opptil 50 % som følge av kalorirestriksjon i et kosthold som forblir generelt sunt hos mange dyr, inkludert noen pattedyr (gnagere).
Påvirkningen av denne faktoren på forventet levealdermennesker og andre primater er ennå ikke oppdaget, kjente data er fortsatt utilstrekkelige, og forskning pågår. Andre er avhengige av vevsforyngelse ved bruk av stamceller, organerstatning (kunstige organer eller organer dyrket for dette formålet, for eksempel gjennom kloning) eller kjemiske og andre metoder (antioksidanter, hormonbehandling) som vil påvirke molekylær reparasjon av kroppsceller.
For øyeblikket er imidlertid betydelig suksess ennå ikke oppnådd, og det er ikke kjent når det i år eller tiår vil være betydelig fremgang i denne bransjen.
Spørsmålet er om du skal øke varighetenlivet, i dag er et spørsmål om mange debatter på politisk nivå, og hovedopposisjonen består hovedsakelig av representanter for noen religiøse trossamfunn. En rekke offentlige (RTD, WTA) organisasjoner støtter aktivt arbeid for å øke menneskets forventede levealder betydelig. Under ledelse av Mikhail Batin og Vladimir Anisimov utvikles et omfattende forskningsprogram "Science against aging".
I 2017 forskere fra Arizona State UniversityPaul Nelson og Joanna Mazel, hvis artikkel ble publisert i tidsskriftet Proceedings of the National Academy of Sciences, viste at aldring er matematisk uunngåelig, selv om du skaper ideelle forhold for kroppen, vil den fortsatt akkumulere enten ondartede eller ikke-funksjonelle celler som fører til døden.
Hvor gammel kan en person leve?
Forskere fra Singapore, Russland og USA underLedelsen til Peter Fedichev fra Moscow Institute of Physics and Technology (MIPT) utviklet en ny metode for å bestemme biologisk alder ved blodanalyse og foreslo å bruke den universelle komplekse indikatoren DOSI (dynamisk organismetilstandsindikator) for å vurdere biologisk aldring.
Analyserer data fra langsgående blodprøveren person fra US National Health and Nutrition Survey og UK Biobank, forfatterne fant at svingninger i DOSI er assosiert med variabler som alder, tilstedeværelse av sykdommer og livsstil, og at DOSI øker med alderen i forhold til restitusjonstiden fra sykdom, det vil si at den tjener en indikator på kroppens fysiologiske stabilitet.
Basert på dette oppnådde forskere ved beregningmaksimal forventet levealder i regionen fra 120 til 150 år, der motstanden nærmer seg null. Dette er stort sett i samsvar med populasjonsbaserte observasjoner som viser at antall personer som viser tegn på tap av motstandskraft vokser eksponentielt med alderen, og dobles hvert åtte år, sa forskerne. Dødeligheten fra alle årsaker vokser med samme hastighet.
Les mer:
Nye batterier laget av aluminium og grafen lades 60 ganger raskere
Forskere har funnet ut at superberiket gull dannes som yoghurt
Liten hydrogenmotor erstatter kolleger fra fossilt brensel