Philips har mottatt FDA-godkjenning.
Selskapet kunngjorde at FDA har gitt godkjenning forPhilips MRCAT-system med støtte for kunstig intelligens. Enhetsprodusenter har registrert og varslet FDA om deres intensjon om å selge et medisinsk utstyr minst 90 dager i forveien, som kreves av byrået.
MRCAT-systemet tillater bruk av MR isom en primær avbildningsmodalitet uten behov for at onkologer skal bruke datatomografi. AI-programvaren lager bilder som ser ut som de som er oppnådd med en CT-skanning når det gjelder nøyaktighet og oppløsning. MRCAT-operasjon tar mindre enn tre minutter.
Kombiner AI med andre funksjoner
AI-aktivert MRCAT gjør at MR eller magnetisk resonansavbildning kan brukes som den primære avbildningsmodaliteten ved bruk av strålebehandling for å behandle svulster i hodet eller nakken.
Ifølge en offisiell uttalelse fra selskapet streber de etter å sikre at MR-diagnostikk er behagelig for pasientene, og gir også onkologer nøyaktige bilder av svulster som er vanskelige å behandle.
Les mer:
Starlink-signal hacket for å brukes som et alternativ til GPS
NASA avslørte opprinnelsen til Haumea - den mest mystiske planeten i solsystemet
Fysikere bryter standard kvantegrense med "Quantum Horror"