Naukowcy z Harvardu stworzyli nowe narzędzie do edycji genów, które może
Naukowcy zauważyli, że prawdopodobne jest CRISPR-Cas9jest najbardziej znaną techniką. W ciągu ostatnich kilku lat zrobił furorę w świecie nauki, udostępniając badaczom narzędzie, którego potrzebują do łatwej edycji sekwencji DNA. Jest dokładniejszy i ma szeroki zakres potencjalnych zastosowań - z jego pomocą naukowcy mogą leczyć różne choroby dziedziczne.
To narzędzie ma jednak szereg poważnych ograniczeń.Ponadto metoda ta może dostarczać materiały CRISPR-Cas9 w dużych ilościach.być toksyczne dla komórek, ponieważ enzym Cas9 – molekularne "nożyczki" odpowiedzialne za cięcie nici DNA – często przecinai obszarów niedocelowych.
Perspektywa genetyki: dzieci modyfikowane genetycznie i walka z rakiem
Z kolei retrony mogą wstrzyknąć nici DNAreplikująca się komórka, tak że ta nić może zostać włączona do DNA komórek potomnych. Ponadto sekwencje retronów mogą służyć jako „kody kreskowe” lub „plakietki”, umożliwiając naukowcom śledzenie osobników w puli bakterii. Oznacza to, że można ich używać do edycji genomu bez uszkadzania natywnego DNA i przeprowadzania wielu eksperymentów w tym samym czasie.
Naukowcy przetestowali retrony na bakteriach E. coli i odkryli, że 90% populacji włączyło sekwencję retron po wprowadzeniu kilku zmian.Udało im się również udowodnić, jak przydatna może być ta metoda w eksperymentach genetycznych na dużą skalę.W badaniach udało im się znaleźć mutacje oporności na antybiotyki u E. coli poprzez sekwencjonowanie kodów kreskowych retron zamiast sekwencjonowania pojedynczych mutantów, co znacznie przyspieszyło proces.
Czytaj także:
Naukowcy wymyślili sposób na recykling baterii bez ich zgniatania lub topienia.
Elon Musk: pierwsi turyści na Marsa zginą.
Powstała pierwsza dokładna mapa świata. Co jest nie tak ze wszystkimi innymi?