W badaniu opublikowanym w czasopiśmie Science naukowcy donoszą o odkryciu prostej metody syntezy
„Nasza metoda nie jest pierwszą metodą syntezy tetrodotoksyny; tejednak dziś jest najskuteczniejsza, poprawiając stan wiedzy aż 30-krotnie” – powiedział w rozmowie z „interesującym inżynierią” profesor Dirk Trauner, jeden z autorów pracy.
Tetrodotoksyna jest najbardziej trującą naturalnąneurotoksyna znana ludzkości. Jest produkowany przez wiele zwierząt morskich, takich jak rozdymka, ślimaki, ośmiornice, traszki, żaby i robaki. Ta substancja jest tajemnicą, ponieważ naukowcy wciąż nie do końca rozumieją, w jaki sposób zwierzęta potrafią przechowywać w sobie niebezpieczną toksynę.
Tetrodotoksynę wyizolowano na początku XX wiekuJapoński naukowiec Yoshizumi Tahara. Od tego czasu naukowcy na całym świecie próbowali zsyntetyzować tę substancję. Chemicy z Uniwersytetu w Nagoya po raz pierwszy odnieśli sukces w 1972 roku, ale stworzona przez nich metoda obejmowała 29 etapów, a synteza produktu końcowego wyniosła około 0,7%. Wszystkie dalsze próby stworzenia tej neurotoksyny albo zakończyły się powstaniem wyjątkowo niestabilnej substancji, albo były jeszcze mniej skuteczne – zauważają autorzy nowej notatki.
Chemicy uważają, że skuteczny i skalowalny sposób syntezy tetrodotoksyny pomoże stworzyć nową klasę skutecznych środków przeciwbólowych, które blokują kanały sodowe i nie uzależniają.
Tetrodotoksyna ma ciekawą właściwośćblokować sygnały nerwowe. Te sygnały nerwowe są integralną częścią odczuwania bólu i jako takie uważa się, że tetrodotoksyna może być obiecującą drogą do opracowania nieuzależniających środków przeciwbólowych nowej generacji.
Dirk Trauner, profesor chemii na Uniwersytecie Nowojorskim
Czytaj więcej:
Fizycy znaleźli uniwersalny „zegar” w kosmosie: są dokładniejsze niż atomowe
Archeolodzy znaleźli rysunki przerażających ludzi z ogromnymi głowami: kim byli
Teleskop Jamesa Webba wykonał pierwsze zdjęcie Jowisza: pokazuje jednocześnie 9 ruchomych celów