Naukowcy pod kierownictwem Azusy Inoue z Centrum Integracyjnych Nauk Medycznych w Japonii odkryli ślad
W szczególności odkryli, że bez inicjałumodyfikacje histonu H2A przy lizynie 119, zwanego także H2AK119ub1, nie wystąpią późne dziedziczne modyfikacje. Jedną z konsekwencji tego niedoboru było powiększenie łożyska po implantacji zarodka.
Struktura DNA w chromosomach działa wgbiałka zwane histonem. Modyfikacja histonów może zmienić sposób ekspresji genów w organizmie. Na przykład, wcześniejsze badania przeprowadzone przez Inoue i współpracowników wykazały, że nabyta trimetylacja histonu H3 przy lizynie 27 w oocytach ssaków może być dziedziczona. W nowym badaniu zespół postanowił dowiedzieć się, jak to się dzieje.
Najpierw naukowcy zbadali okresy dwóchróżne modyfikacje histonów. Odkryli, że każdy gen wykazujący H3K27me3 wykazywał także H2AK119ub1 w jajach myszy. Naukowcy uważali, że białko to jest ważne i usunęli białka tworzące H2AK119ub1 w jajach.
W rezultacie jaja miały znacznie mniej H3K27me3 niż zwykle. Oznacza to, że H2AK119ub1 działa jak rodzaj markera, który określa, gdzie powinien znajdować się następny H3K27me3.
Czytaj więcej
Powstała pierwsza dokładna mapa świata. Co jest nie tak ze wszystkimi innymi?
Naukowcy wyjaśniają pojawienie się „pająków” na powierzchni Marsa
Naukowcy po raz pierwszy zanurzyli się na najgłębszym zatopionym statku