FDA zatwierdza trzecią dawkę szczepionki dla osób z obniżoną odpornością

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaktualizowała swoje zezwolenie na stosowanie w sytuacjach awaryjnych.

Covid-19 szczepionki.Agencja zezwoliła osobom z obniżoną odpornością na otrzymanie trzeciej dawki szczepionki co najmniej 28 dni po otrzymaniu dwóch dawek, aby jeszcze bardziej zwiększyć ochronę. FDA twierdzi, że zmiana ta dotknie dziesiątki tysięcy ludzi w całym kraju.

„Kraj wszedł w kolejną falę pandemiiCOVID-19 i FDA są szczególnie świadome, że osoby z obniżoną odpornością są narażone na ciężką chorobę. Po dokładnym przejrzeniu dostępnych danych FDA ustaliła, że ​​trzecia dawka szczepionek Pfizer-BioNTech lub Moderna może przynieść korzyści małej wrażliwej grupie ”- powiedziała pełniąca obowiązki komisarza FDA Janet Woodcock.

COVID-19 i mity: dlaczego nie należy bać się odległych konsekwencji po szczepieniu

„Jak wspomnieliśmy wcześniej, ludzie, którzy…W pełni zaszczepiony, odpowiednio chroniony i nie wymaga dodatkowej dawki szczepionki COVID-19. FDA jest aktywnie zaangażowana w naukowy, rygorystyczny proces z naszymi partnerami federalnymi, aby rozważyć potrzebę dodatkowej dawki w przyszłości ”- dodała FDA.

Oczekuje się, że FDA zatwierdzi trzecią dawkę szczepionek mRNA Moderna i Pfizer/BioNTech. Otrzymają pozwolenie na trzecią dawkę, aktualizując dokumenty użycia w nagłych wypadkach.

Szczepionka jednoskładnikowa wyłączona z aktualizacjiCOVID-19 firmy Johnson & Johnsona. Według źródeł Politico wynika to z faktu, że bardzo niewiele osób z osłabionym układem odpornościowym otrzymało wcześniej szczepionkę Johnson & Johnsona.

Czytaj więcej

Nieznany materiał genetyczny wirusa znaleziony w ludzkim DNA

Plan NASA dotyczący poszukiwania życia na satelicie Saturna został opublikowany

Dzikie kleszcze zostaną specjalnie wypuszczone w Rosji w celu zwalczania szkodników