W nowym eksperymencie biolodzy odkryli, że istniejący lek przeciwnowotworowy może spowolnić
DMD występuje w wyniku mutacji genuChromosom X, który zmniejsza produkcję białka dystrofiny. Bez tego komórki mięśniowe stają się kruche i łatwo ulegają uszkodzeniu, co powoduje stopniową utratę funkcji mięśni przez pacjentów. Ostatecznie choroba postępuje i obejmuje mięśnie serca i płuc, co powoduje skrócenie średniej długości życia.
Naukowcy z Uniwersytetu Kolumbii Brytyjskiej (UBC)odkryli lek, który wydaje się spowalniać postęp DMD. Należy do grupy znanych jako inhibitory CSF1R. Zostały już zatwierdzone do leczenia niektórych form raka poprzez blokowanie receptora, który ulega nadekspresji w komórkach nowotworowych.
Naukowcy przypadkowo odkryli tę rolęInhibitory CSF1R w DMD. Leki te niszczą także mikroglej, makrofagi obecne w ośrodkowym układzie nerwowym. Wcześniej naukowcy próbowali w ten sposób „zrestartować” populację tych komórek.
W tym przypadku naukowcy zbadali ich rolęmakrofagi w regeneracji mięśni. Kiedy jednak pozbawili myszy makrofagów, odkryli, że włókna mięśniowe zwierząt nagle stały się bardziej odporne na uszkodzenia spowodowane dystrofią mięśniową.
Badanie opublikowano w czasopiśmie Science Translational Medicine.
Czytaj więcej
Czarna dziura w galaktyce dowiodła, że Einstein miał rację. Główna rzecz
„James Webb” pokaże kosmos przed Wielkim Wybuchem: astronomowie u progu globalnego odkrycia
Kosmos niszczy kości i zmienia ich strukturę: naukowcy nie wiedzą, jak ludzie polecą na Marsa