Znaleziono unikalny szkielet średniowiecznego człowieka: ma jednocześnie dwa rodzaje karłowatości

Na terenie średniowiecznego klasztoru w Polsce archeolodzy odkryli szczątki szkieletu mężczyzny z dwójką

formy karłowatości. Mężczyzna miał dwie formy dysplazji szkieletowej, w tym achondroplazję. Jest to rzadki stan i nie występował wcześniej u starożytnych szkieletów.

Cmentarz położony jest w małej wiosceLenkno w środkowo-zachodniej Polsce. Dziś liczy zaledwie kilkuset mieszkańców, lecz w IX i XI wieku było to ufortyfikowane miasto z małym kopułowym kościołem w pobliżu centrum. W XII wieku cystersi założyli w mieście klasztor. Około 1450 roku w mieście pojawił się cmentarz, na którym do XVI wieku chowano zarówno zakonników, jak i miejscowych świeckich.

Cystersi, czyli Biali Mnisi, to katolicki zakon monastyczny, który w XI wieku oddzielił się od Zakonu Benedyktynów. 

Kiedy archeolodzy odkopali cmentarz klasztornyw 1990 r. odkryto ponad 400 pochówków, w tym ciało mężczyzny oznaczone datą 3/66/90. Datowanie węglowe szkieletu wykazało, że mężczyzna żył w IX–XI wieku. Zastanawiający jest jednak fakt, że grób znajdował się w murze twierdzy – mówi bioarcheolożka Magdalena Matczak. „W średniowiecznej Polsce takich pochówków nie praktykowano”.

Niedawno naukowcy szczegółowo zbadali szkielet i wykonali goKolejne intrygujące odkrycie: mężczyzna miał wiele dysplazji szkieletowych, które są chorobami dziedzicznymi. Wpływają na rozwój i kształt kości, chrząstki, mięśni, ścięgien i więzadeł. W szczególności mężczyzna prawdopodobnie cierpiał na dwie różne formy karłowatości.

Po stworzeniu modeli 3D naukowcy skupili sięna nieprawidłowym kształcie kilku kości. Nieproporcjonalna czaszka, wąskie kanały rdzenia kręgowego, krótkie żebra i wystające kości miednicy sugerowały achondroplazję. W tym stanie osoba ma bardzo krótkie ręce i nogi, średniej wielkości tułów i większą głowę niż przeciętny człowiek.

Dodatkowo, na podstawie zgiętych łokci i wysoko wysklepionego podniebienia mężczyzny, naukowcy ustalili, że mężczyzna cierpiał na rzadką chorobę zwaną dyschondrosteozą Lehry'ego-Weilla.

Dyschondrosteoza Leri-Weilla to chorobachoroba pseudoautosomalna dominująca, która charakteryzuje się niskim wzrostem, mesomelią (skrócenie środkowych części kończyn - przedramion i nóg), skrzywieniem długich kości rurkowych, deformacją kości nadgarstka (deformacja Madelunga) i skoliozą.

Czytaj więcej:

Jajko zostało zrzucone z kosmosu: zobacz, co się z nim stało

Ameba zjadająca mózg rozprzestrzenia się w USA: czy istnieje zagrożenie dla Rosji?

Zobacz, jak wygląda kobieta Thora. Żyła 800 lat temu

Na okładce: resztki Ł3/66/90
Zdjęcie dzięki uprzejmości Petera Namioty

</ p>