Zdrowe myszy po raz pierwszy uzyskano z komórek dwóch samców

Zespół badaczy pod przewodnictwem Katsuhiko Hayashi z Uniwersytetu w Osace zaprezentował się na Trzecim

międzynarodowy szczyt w sprawie edycji genomuw Londynie wyniki pierwszego udanego eksperymentu polegającego na hodowli myszy wyłącznie z komórek męskich. Młode, uzyskane z komórek dwóch samców, dożyły wieku dorosłego i urodziły własne potomstwo.

Do swojego eksperymentu naukowcy wzięlikomórki skóry uzyskane od dorosłych samców myszy. Naukowcy wykorzystali metody inżynierii genetycznej do stworzenia z nich indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych (iPSC) - sztucznych komórek, które mogą przekształcić się w dowolny typ. Biolodzy hodowali te komórki w specjalnym środowisku, aż niektóre z nich spontanicznie utraciły chromosomy Y.

Naukowcy potraktowali komórki związkiemzwane odwróceniem, które może powodować błędy w dystrybucji chromosomów podczas podziału komórki. W otrzymanej pożywce wyselekcjonowali komórki, w których w wyniku ekspozycji powstał żeński zestaw chromosomów. Dodatkowy chromosom X z nich został wykorzystany do „transplantacji” do iPSC, które utraciły chromosom męski i do powstania niedojrzałych komórek jajowych.

Gotowe jaja hodowano worganoid żeńskich narządów płciowych, system naśladujący warunki wewnątrz jajnika myszy. Kiedy komórki jajowe zostały zapłodnione normalnymi plemnikami, naukowcy uzyskali 630 zarodków, które wszczepiono zastępczym myszom. Chociaż wskaźnik przeżywalności wynosił tylko około 1%: tylko 7 przeszczepów zaowocowało narodzinami młodych, urodzone myszy były zdrowe, przeżyły do ​​dorosłości i urodziły własne potomstwo.

Naukowcy zauważają, że to dopiero pierwszy przypadekwstępny wynik. Będą kontynuować badania na myszach, aby znaleźć jakiekolwiek różnice w stosunku do myszy hodowanych konwencjonalnymi metodami. W szczególności nie wiadomo jeszcze, jak proponowana technologia wpływa na czynniki epigenetyczne determinujące transkrypcję genów z DNA. 

Transfer zajmie co najmniej 10 lattechnologii na ludziach, w szczególności w celu zwiększenia prawdopodobieństwa pomyślnego rozwoju zarodka. Naukowcy są jednak przekonani, że w przyszłości podobne podejście można by zastosować na przykład w leczeniu niepłodności spowodowanej zaburzeniami związanymi z chromosomami płciowymi, takimi jak zespół Turnera, w którym kobietom brakuje części lub całości chromosomu X.

Czytaj więcej:

2700-letnia świątynia znaleziona w Sudanie Zaskoczył naukowców

Astronomowie znajdują dwie planety wokół bliźniaczej gwiazdy Słońca

Nazwał kraj, którego mieszkańcy mają obniżone IQ