Naukowcy odkryli, że w komórkach hodowanych w laboratorium, zawierających powtórzenia RNA i pochodzące z nich białka,
Klastry mogą naciskać i deformować rdzeń,wpływają na to, jak cząsteczki wchodzą do niej i z niej wychodzą. Zatrzymują również inne cząsteczki, więc nie mogą wykonywać swojej pracy i ostatecznie zabijają komórkę.
Jeden z rodzajów cząsteczek, które wychwytująnagromadzenia cytoplazmatyczne, - białka wiążące RNA. Biorą udział w ekspresji genów. Białka te są znane z błędnej lokalizacji w zaburzeniach ponownej ekspansji. Ale mechanizm tego, jak to się dzieje, nie jest do końca jasny. Autorzy nowego badania uważają, że odpowiedź leży w cytoplazmatycznych klastrach RNA - białka wiążące RNA utknęły w ich wnętrzu.
Istnieją cztery rodzaje cząsteczek w ludzkim DNA:adenina, cytozyna, tymina i guanina. Są one znane jako nukleotydy, które biegną wzdłuż nici tworzących chromosomy. Ponieważ jest ich tylko cztery, nie dziwi fakt, że gdzieś w genomie powtarza się krótka sekwencja DNA. Jednak gdy dzieje się to zbyt wiele razy z rzędu (dziesiątki lub setki), staje się to problemem dla komórek. Zaburzenia reekspansji to kategoria zaburzeń neurologicznych spowodowanych nadmiernym powtarzaniem. Powodują neurodegenerację, dystrofię mięśniową i różne zaburzenia w mózgu.
W rezultacie niektóre zasady w RNA mogąsklejają się ze sobą, a długie nici RNA z „powtórzeniami” są bardzo podatne na splątanie. Na przykład: w ten sam sposób długi kawałek taśmy jest bardziej podatny na zwijanie się i przyklejanie niż krótki.
Wyniki badań zostały opublikowane w czasopiśmie Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
</ p>Okładka: Stałe grudki RNA zawierającego powtórzenia (jasnozielone) i białka deformują jądro komórkowe (niebieskie). Źródło: Michael Das/Instytut Whiteheada