W wyniku ostatnich badań naukowcy odkryli, że CRISPR może wskazać lokalizację
Nowa metoda zaprezentowana w czasopiśmieNature Communications, Pozwoli to naukowcom na zbadanie nowych zastosowań terapeutycznych w dziedzinie epigenetyki – badania zachowania genów w komórkach.
Każda komórka ludzkiego ciała ma jedno i to samoDNA to kompletny zestaw genów, ale nie każdy gen jest zawarty w każdej komórce. Niektóre komórki mają określone geny, które nakazują komórce wytwarzanie określonych białek. W niektórych te geny są wyłączone, podczas gdy w innych są włączone. Czasami, podobnie jak w przypadku chorób genetycznych, ten przełącznik nie działa. Nowe narzędzie, stworzone w laboratorium Lacramioara Bintu, adiunkta bioinżynierii na Uniwersytecie Stanforda, mogłoby naprawić te błędy.
Jest to dużo trudniejsze niż nożyczki, bo zwykleCRISPR nie może włączać i wyłączać genów w kontrolowany sposób bez zakłócania DNA. Aby wprowadzić zmiany bez uszkadzania DNA, CRISPR potrzebuje pomocy innych dużych, złożonych białek efektorowych. Dzięki nowemu narzędziu combo CRISPR znajduje żądany gen, a efektor może przełączyć przełącznik.
Problem polega na tym, że te cząsteczki efektorowe są zwykle zbyt duże, aby można je było łatwo dostarczyć do komórki w celu zastosowania terapeutycznego.Aby jeszcze bardziej skomplikować sprawę, wiele efektorów jest zwykle używanych w połączeniu, aby precyzyjnie regulować określone zachowanie komórek.To sprawia, że kombinacja efektorów CRISPR jest jeszcze większa, a tym samym trudniejsza do wyprodukowania i dostarczenia.
Aby ominąć tę przeszkodę, zespół naukowcówzwrócił się do mniejszych białek - nanociał. Nanociała nie zastępują efektorów. Zamiast tego działają jak małe haczyki, które wyłapują wymagane efektory, które są już w komórce. Wystarczy wybrać odpowiednie nanociało, które używa odpowiedniego efektora do przełączania.
Nową technikę można zastosować do korygowania defektów epigenetycznych bez konieczności łączenia CRISPR z dużymi efektorami.
W tej chwili technika jest na etapiekoncepcja walidacji. Następnym krokiem zespołu będzie posortowanie milionów potencjalnych nanociał i ustalenie, jak podłączyć je do CRISPR, aby zwalczać określone zaburzenia epigenetyczne.
Czytaj także
Fizycy stworzyli analogię czarnej dziury i potwierdzili teorię Hawkinga. Dokąd to prowadzi?
Aborcja i nauka: co stanie się z dziećmi, które będą rodzić
Naukowcy odkryli ograniczenie prędkości w świecie kwantowym