W największym badaniu genomicznym naukowcy odkryli ponad 100 genów powiązanych z chorobami tarczycy.
W nowym badaniu naukowcy zidentyfikowali 112geny, które mogą wpływać na poziom TSH, a tym samym na ryzyko chorób tarczycy u ludzi. Spośród tych 112 genów 78 nigdy wcześniej nie było powiązanych z poziomami TSH.
Niektóre z nich biorą udział we wzroście naczyń krwionośnych i przetrwaniu komórek nerwowych. Konieczne będą dalsze badania, aby dokładnie zrozumieć, w jaki sposób te procesy przyczyniają się do chorób tarczycy.
Tarczyca znajduje się w gardle i wydzielahormony. Są potrzebne do kontrolowania pracy komórek, które przetwarzają składniki odżywcze i tlen w energię. Osoby z nadczynnością tarczycy charakteryzują się nadczynnością tarczycy, która wytwarza nadmiernie wysoki poziom tych hormonów. U osób z niedoczynnością tarczycy jest odwrotnie.
Nadczynność tarczycy może powodować utratę wagi inieregularne bicie serca, a niedoczynność tarczycy prowadzi do przyrostu masy ciała i zaparć. Aby lepiej zrozumieć, które geny wpływają na czynność tarczycy, naukowcy przeanalizowali genomy prawie 250 000 osób pochodzenia europejskiego.
Czytaj więcej:
Naukowcy wymienili 6 najlepszych sposobów na „zapisywanie” pamięci osób starszych
Tajemniczy ślad pod ziemią zaskoczył naukowców. Ma ponad 1000 lat
Miecz uważany za fałszywy okazuje się być artefaktem z epoki brązu sprzed 3000 lat