Badania zorganizował i nadzorował moskiewski oddział kontraktu holenderskiego
W trzecim etapie badania wzięło udział 19866 ochotników, którzy zostali zaszczepieni i przebadani w 25 szpitalach i klinikach w Moskwie. Spośród testujących 14 964 otrzymało szczepionkę, 4902 otrzymało placebo.
W grupie zaszczepionej zachorowało 16 osób (0,1%), w rgrupa placebo - 62 osoby (1,3%). Zatem efektywność wyniosła 91,6% (95%, przedział ufności 85,6–95,2). W wyniku testów stwierdzono 78 potwierdzonych przypadków koronawirusa.
Ważnym elementem badań był udziałwolontariusze powyżej 60 roku życia (najstarszy uczestnik w grupie zaszczepionej miał 87 lat, aw grupie placebo 84 lata). Ponad 98% ochotników w grupie zaszczepionej rozwinęło humoralną odpowiedź immunologiczną, a 100% komórkową odpowiedź immunologiczną.
Podczas badań odnotowano cztery zgony: trzy wśród zaszczepionych i jeden w grupie placebo, ale żaden z nich, według raportu, nie był związany ze szczepieniem.
Dyrektor generalny RDIF, Kirill Dmitriev, zauważa toszczepionka „w pełni chroni przed ciężkimi przypadkami koronawirusa, zgodnie z danymi zebranymi i ocenionymi przez niezależnych ekspertów i opublikowanymi w The Lancet”.
Wciąż jednak nie wiadomo, jak długoOdporność uzyskana dzięki szczepieniu jest skuteczna. Konieczne są dalsze badania w różnych podgrupach: różne choroby współistniejące, kobiety w ciąży, kobiety karmiące piersią, dzieci.
Ponadto nie wiadomo, jak skuteczneSzczepionka dobrze zapobiega przypadkom bezobjawowym: jest to konieczne do zwalczania pandemii, a nie tylko ciężkiej postaci choroby. A co najważniejsze, nie ma danych na temat skuteczności szczepionki przeciwko mutacjom nowego typu koronaawirusa.
Czytaj więcej:
Spójrz na 8 bilionów pikseli obrazu Marsa
Naukowcy opracowali substytut teorii względności. Jaka jest istota „teorii wszystkiego”?
Naukowcy znaleźli dowody na krzyżowanie się współczesnych ludzi z neandertalczykami